Mecanismos complejos producen ADN humano para la proteína viral de la espiga en las células del hígado humano. Hepatitis autoinmune anticipada.
Este nuevo estudio de Suecia acaba de ser publicado el 25 de febrero de 2022 en la revista Current Issues in Molecular Biology:
Transcripción inversa intracelular de la vacuna de ARNm COVID-19 de Pfizer BioNTech BNT162b2 in vitro en células de hígado humano por Markus Aldén, Francisko Olofsson Falla, Daowei Yang, Mohammad Barghouth, Cheng Luan, Magnus Rasmussen y Yang De Marinis.
Este estudio consistió en exponer células de hepatoma humano a la "Vacuna" de Pfizer. Estas células de hepatoma humano son un cultivo celular estándar de laboratorio a partir de células de cáncer de hígado humano. Se utilizan para estudiar la biología de las células hepáticas humanas en los laboratorios.
Estudios de biodistribución muestran que las inyecciones de nanopartículas lipídicas de ARNm viral (etiquetadas engañosamente como "vacunas") son rápidamente captadas por las células del hígado, y se concentran allí. El 18% de la inyección se encontró concentrado en las células hepáticas de los ratones inyectados.
El estudio actual que estamos discutiendo ahora, muestra efectos adicionales más allá del ARNm que es traducido por los ribosomas para crear la toxina de la proteína de la espiga. Aquí están en resumen:
Dentro de las células hepáticas, el ARNm entra en el núcleo. Allí provoca un aumento de la expresión de un gen de la proteína LINE1. LINE1 significa Elemento Nuclear Intercalado Largo 1. Esto da lugar a la generación de ARNm de LINE1 que sale del núcleo y es traducido por los ribosomas fuera del núcleo, fabricando así la proteína LINE1. La proteína LINE1 tiene una sección llamada Marco de Lectura Abierto. Esta proteína de marco abierto de lectura se separa de la proteína LINE1 y regresa al núcleo. Este marco de lectura abierto es una enzima transcriptasa inversa, lo que significa que puede crear ADN que coincida con el ARNm. Esto incluye la creación de ADN que coincida con el ARNm del coronavirus inyectado y patentado para la proteína tóxica de la espiga covídica. Así, las células del hígado tienen ahora en sus núcleos, ADN que codifica para el ARNm, que a su vez codifica para la producción de la proteína tóxica de la espiga.
¿Se incorpora el ADN de la proteína de la espiga de forma permanente a los cromosomas de las células del hígado humano? Todavía no lo sabemos, pero es muy posible.
Esta es otra capa de la imprudencia o franca violencia que representan estas inyecciones. Es otra razón para detener estas inyecciones inmediatamente y detener a los fabricantes, promotores, financiaiy sus cómplices.
Incluso la producción transitoria de la proteína spike por el hígado, tiene varios efectos tóxicos, incluyendo la hepatitis autoinmune. Las células del hígado tienen proteínas víricas de pico que salen de ellas, y en su superficie. Estas proteínas de espiga son objetivos de los anticuerpos que inducen las llamadas "vacunas". Así que el hígado se convierte en un objetivo del propio sistema inmunitario de las víctimas. De ahí el término "hepatitis autoinmune".
Si el diseño genético de las proteínas patentadas del coronavirus se incorpora permanentemente al genoma (cromosomas) de las víctimas de la inyección en el hígado, y probablemente en otros lugares; entonces el resultado previsto incluye enfermedades autoinmunes a largo plazo, incluida la hepatitis autoinmune. La enfermedad hepática crónica grave y la muerte son los trágicos puntos finales de este proceso.
La discusión dentro del estudio incluye otros elementos interesantes. Entre ellos, la consideración de las similitudes histológicas entre la placenta y el hígado, y la sospecha de que la concentración de nanopartículas, las alteraciones genéticas y las enfermedades autoinmunes son similares en la placenta. Lamentablemente, ahora añadimos esta sospecha a la lista de las ya conocidas mecanismos de infertilidady muerte de niños no nacidos de las inyecciones forzadas y coaccionadas de covid.
Aquí está el artículo científico completo: https://www.mdpi.com/1467-3045/44/3/73/htm
He aquí un excelente artículo de nuestros amigos y respetados colegas de World Freedom Alliance: https://worldfreedomalliance.org/au/news/intracellular-reverse-transcription-of-pfizer-biontech-covid-19-mrna-vaccine-bnt162b2-in-vitro-in-human-liver-cell-line/
El Dr. Been Medical Lectures presenta una conferencia de 20 minutos con algunas ayudas visuales estupendas aquí: