FDA zmieniła zezwolenia na awaryjne użycie zastrzyków Moderna i Pfizer-BioNTech Covid-19. EUA obejmują teraz stosowanie nowych "szczepionek dwuwartościowych", które zawierają mRNA z oryginalnego szczepu SARS-CoV-2, jak również wspólny komponent mRNA linii BA.4 i BA.5 wariantu Omicron.

Brytyjska Agencja Regulacji Leków i Produktów Ochrony Zdrowia ma podobnie zatwierdził wykorzystanie zarówno Modern, jak i dodatkowego boostera firmy Pfizer/BioNTech po tym, jak "uznano, że spełniają one standardy brytyjskiego regulatora w zakresie bezpieczeństwa, jakości i skuteczności."

Zatwierdzenie obu "szczepionek dwuwalentnych" opierało się na "całość dostępnych dowodów, w tym obszerne dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności każdej z monowalentnych szczepionek z mRNA Covid-19, dane dotyczące bezpieczeństwa i immunogenności uzyskane z badania klinicznego dwuwalentnej szczepionki COVID-19, która zawierała mRNA z wariantu omikronowego linii BA.1, który jest podobny do każdej z dopuszczanych szczepionek, oraz dane niekliniczne uzyskane przy użyciu dwuwalentnej szczepionki COVID-19, która zawierała mRNA szczepu oryginalnego oraz mRNA wspólne dla linii BA.4 i BA.5 wariantu omikronowego."

Te agencje regulacyjne zaniedbały poinformowanie opinii publicznej, że przed zatwierdzeniem nowych "uaktualnionych boosterów" nie przeprowadzono żadnych badań na ludziach, a badanie kliniczne, na które się powołano, obejmowało tylko osiem myszy. Jest to zarówno bezprecedensowe, jak i lekkomyślne.

WCH wzywa do natychmiastowe wstrzymanie do ogólnoświatowego i niepotrzebnego programu szczepień Covid-19. Nowe "szczepionki dwuwartościowe" nie zostały poddane wystarczającym testom i zostały zbudowane na już wadliwym i udowodnionym niebezpiecznym zastrzyku. W rzeczywistości, kiedy zostaną one wprowadzone do użytku publicznego w tym tygodniu, będzie to pierwszy raz, kiedy nowe "szczepionki dwuwartościowe" zostaną użyte na ludziach.