L'FDA ha modificato le autorizzazioni per l'uso in emergenza delle iniezioni di Moderna e Pfizer-BioNTech Covid-19. Le EUA includono ora l'uso di nuovi "vaccini bivalenti" che contengono l'mRNA del ceppo originale di SARS-CoV-2 e una componente condivisa di mRNA dei lignaggi BA.4 e BA.5 della variante Omicron.

Anche la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency del Regno Unito ha ha approvato l'uso sia di Modern che del booster aggiuntivo di Pfizer/BioNTech, dopo che sono stati "ritenuti conformi agli standard di sicurezza, qualità ed efficacia dell'ente regolatorio britannico".

L'approvazione di entrambi i "vaccini bivalenti" si basava sul "l'insieme delle prove disponibili, compresi gli ampi dati sulla sicurezza e sull'efficacia di ciascuno dei vaccini Covid-19 monovalenti a base di mRNA, i dati sulla sicurezza e sull'immunogenicità ottenuti da uno studio clinico su un vaccino COVID-19 bivalente che conteneva mRNA della variante omicron BA.1, simile a ciascuno dei vaccini in corso di autorizzazione, e i dati non clinici ottenuti utilizzando un vaccino COVID-19 bivalente che conteneva mRNA del ceppo originale e mRNA in comune tra i lignaggi BA.4 e BA.5 della variante omicron".

Queste agenzie di regolamentazione hanno trascurato di informare il pubblico che non sono stati condotti studi sull'uomo prima dell'approvazione dei nuovi "booster aggiornati" e che lo studio clinico a cui si fa riferimento comprendeva solo otto topi. Si tratta di un comportamento senza precedenti e sconsiderato.

Il WCH chiede un arresto immediato al programma di vaccinazione Covid-19, inutile e diffuso in tutto il mondo. I nuovi "vaccini bivalenti" non sono stati sottoposti a test sufficienti e sono stati costruiti su un'iniezione già difettosa e di provata pericolosità. Di fatto, quando verranno distribuiti al pubblico, questa settimana sarà la prima volta che i nuovi "vaccini bivalenti" verranno utilizzati sugli esseri umani.