Die FDA hat die Notfallzulassungen für die Covid-19-Injektionen von Moderna und Pfizer-BioNTech geändert. Die EUAs umfassen nun die Verwendung neuer "bivalenter Impfstoffe", die mRNA aus dem ursprünglichen Stamm von SARS-CoV-2 sowie eine gemeinsame mRNA-Komponente der BA.4- und BA.5-Linien der Omicron-Variante enthalten.

Die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) hat ebenfalls genehmigte die Verwendung sowohl für Modern als auch für den zusätzlichen Booster von Pfizer/BioNTech, nachdem festgestellt wurde, dass sie den Standards der britischen Regulierungsbehörde für Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit entsprechen".

Die Zulassung der beiden "bivalenten Impfstoffe" beruhte auf dem "die Gesamtheit der verfügbaren BeweiseDazu gehören umfangreiche Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit für jeden der monovalenten mRNA-Covid-19-Impfstoffe, Daten zur Sicherheit und Immunogenität aus einer klinischen Studie mit einem bivalenten COVID-19-Impfstoff, der mRNA der Omicron-Variante BA.1 enthält, die jedem der zugelassenen Impfstoffe ähnelt, sowie nicht-klinische Daten, die mit einem bivalenten COVID-19-Impfstoff gewonnen wurden, der mRNA des ursprünglichen Stammes und mRNA der BA.4- und BA.5-Linien der Omicron-Variante enthält".

Diese Aufsichtsbehörden haben es versäumt, die Öffentlichkeit darüber zu informieren, dass vor der Zulassung der neuen "aktualisierten Booster" keine Studien am Menschen durchgeführt wurden und dass die erwähnte klinische Studie nur acht Mäuse umfasste. Dies ist sowohl beispiellos als auch rücksichtslos.

Die WCH fordert ein sofortiger Stopp zu dem weltweiten und unnötigen Covid-19-Impfprogramm. Die neuen "bivalenten Impfstoffe" wurden nicht ausreichend getestet und basieren auf einer bereits mangelhaften und nachweislich gefährlichen Injektion. In der Tat werden die neuen "bivalenten Impfstoffe", wenn sie diese Woche der Öffentlichkeit vorgestellt werden, zum ersten Mal am Menschen eingesetzt werden.