Da nogle mennesker nu er blevet vaccineret i mere end et halvt år, er der stadig flere beviser for Covid-vaccinens effektivitet. Når man vurderer vaccineeffektivitet, er det vigtigt at skelne mellem effektivitet mod infektion, symptomatisk sygdom og overførsel og effektivitet mod hospitalsindlæggelse og død. For så vidt angår infektion og symptomatisk sygdom er COVID-19-vaccinerne ikke så effektive som håbet, idet immuniteten gradvist aftager efter nogle få måneder. I forbindelse med hospitalsindlæggelse og død er immuniteten stærkere og varer i mindst seks måneder.

Resultaternes gestalt indebærer, at den globale infektionseksplosion, som vi har oplevet efter dobbelt vaccination i f.eks. Israel, Storbritannien, USA osv. -kan skyldes, at de vaccinerede spreder Covid lige så meget eller mere end de uvaccinerede.

Et naturligt spørgsmål er, om vacciner med begrænset evne til at forebygge symptomatisk sygdom kan fremme udviklingen af mere virulente stammer? I en PLoS Biology-artikel fra 2015 observerede Read et al:

"Konventionel visdom er, at naturlig udvælgelse vil fjerne meget dødelige patogener, hvis værtsdøden reducerer overførslen betydeligt. Vacciner, der holder værter i live, men stadig tillader overførsel, kan således tillade, at meget virulente stammer cirkulerer i en population."

Derfor kunne det teoretisk set være de vaccinerede, der bringer de uvaccinerede i fare, og ikke de uvaccinerede, der bringer de uvaccinerede i fare, men det har vi endnu ikke set noget bevis for.

Her opsummerer jeg undersøgelser og rapporter, der belyser vaccineinduceret immunitet mod Covid. De fremhæver problemerne med vaccinationsmandater, som i øjeblikket truer millioner af menneskers job. De rejser også tvivl om argumenterne for at vaccinere børn.

1) Gazit et al. fra Israel viste, at "SARS-CoV-2-naivvaccinerede havde en 13 gange (95% CI, 8-21) øget risiko for gennembrudsinfektion med Delta-varianten sammenlignet med dem, der tidligere var inficeret." Når der justeres for tidspunktet for sygdom/vaccine, var der en 27 gange øget risiko (95% CI, 13-57).

2) Hvis man ser bort fra risikoen for infektion, da nogen var smittet, fandt Acharya et al. "ingen signifikant forskel i cyklus-tærskelværdier mellem vaccinerede og uvaccinerede, asymptomatiske og symptomatiske grupper, der var smittet med SARS-CoV-2 Delta."

3) Riemersma et al. fandt "ingen forskel i viral belastning, når man sammenligner uvaccinerede personer med dem, der har vaccine "gennembrudsinfektioner". Desuden testes personer med vaccine gennembrudsinfektioner ofte positivt med virale belastninger, der er i overensstemmelse med evnen til at udskille infektiøse vira." Resultaterne tyder på, at "hvis vaccinerede personer bliver smittet med delta-varianten, kan de være kilder til overførsel af SARS-CoV-2 til andre." De rapporterede "lave Ct-værdier (<25) hos 212 ud af 310 fuldt vaccinerede (68%) og 246 ud af 389 (63%) uvaccinerede personer. Testning af en delmængde af disse prøver med lav Ct-værdi afslørede smitsomt SARS-CoV-2 i 15 ud af 17 prøver (88%) fra uvaccinerede personer og 37 ud af 39 (95%) fra vaccinerede personer."

4) I en undersøgelse fra Qatar rapporterede Chemaitelly et al. om vaccineeffektivitet (Pfizer) mod alvorlig og dødelig sygdom, med effektivitet i 85-95%-området mindst indtil 24 uger efter anden dosis. Som kontrast hertil aftog effektiviteten mod infektion ned til omkring 30% 15-19 uger efter anden dosis.

5) Fra Wisconsin rapporterede Riemersma et al., at vaccinerede personer, der bliver smittet med Delta-varianten, kan overføre SARS-CoV-2 til andre. De fandt en forhøjet viral belastning hos uvaccinerede og vaccinerede symptomatiske personer (henholdsvis 68% og 69%, 158/232 og 156/225). Desuden afslørede de hos de asymptomatiske personer forhøjede virusbelastninger (henholdsvis 29% og 82%) hos henholdsvis de uvaccinerede og de vaccinerede. Dette tyder på, at de vaccinerede let og ubevidst kan blive smittet, huse, dyrke og overføre viruset.

6) Subramanian rapporterede, at "på landsplan synes der ikke at være nogen synlig sammenhæng mellem procentdelen af befolkningen, der er fuldt vaccineret, og nye COVID-19-tilfælde." Ved sammenligning af 2947 amter i USA var der lidt færre tilfælde i de mere vaccinerede områder. Med andre ord er der ikke nogen klar sammenhæng .

7) Chau et al. undersøgte overførsel af SARS-CoV-2 Delta-variant blandt vaccineret sundhedspersonale i Vietnam. Af 69 sundhedsarbejdere, der blev testet positive for SARS-CoV-2, deltog 62 i den kliniske undersøgelse, og alle blev helbredt. For 23 af dem blev der opnået komplette genom-sekvenser, og alle tilhørte Delta-varianten. "Virusbelastningen i de tilfælde, der blev smittet med Delta-varianten i gennembruddet, var 251 gange højere end hos de tilfælde, der blev smittet med gamle stammer, der blev påvist mellem marts og april 2020".

8) I Barnstable, Massachusetts, fandt Brown et al., at blandt 469 tilfælde af COVID-19 var 74% fuldt vaccineret, og at "de vaccinerede havde i gennemsnit mere virus i næsen end de uvaccinerede, der var smittet."

9) Hetemäli et al. rapporterede om et nosokomielt hospitalsudbrud i Finland og bemærkede, at "både symptomatiske og asymptomatiske infektioner blev fundet blandt vaccineret sundhedspersonale, og sekundær overførsel fandt sted fra dem med symptomatiske infektioner på trods af brug af personlige værnemidler."

10) I en undersøgelse af et hospitalsudbrud i Israel observerede Shitrit et al. "høj overførbarhed af SARS-CoV-2 Delta-varianten blandt dobbelt vaccinerede og maskerede personer." De tilføjede, at "dette tyder på en vis aftagende immunitet, selv om den stadig giver beskyttelse for personer uden comorbiditet".

11) I den britiske COVID-19-vaccineovervågningsrapport for uge #42 blev det bemærket, at der er "en aftagende N-antistofrespons over tid", og "at N-antistofniveauerne synes at være lavere hos personer, der får infektion efter to vaccinationsdoser". Samme rapport (tabel 2, side 13) viser, at i de ældre aldersgrupper over 30 år har dobbeltvaccinerede personer større infektionsrisiko end uvaccinerede, formentlig fordi sidstnævnte gruppe omfatter flere personer med stærkere naturlig immunitet efter tidligere Covid-sygdom. Som kontrast hertil havde de vaccinerede personer en lavere risiko for død end de uvaccinerede i alle aldersgrupper, hvilket tyder på, at vaccinerne giver større beskyttelse mod død end mod infektion. Se også UK PHE-rapporterne 43, 44, 45 og 46 for lignende data.

12) I Israel gennemførte Levin et al. "en 6-måneders longitudinel prospektiv undersøgelse med vaccinerede sundhedspersonale, som blev testet hver måned for tilstedeværelsen af anti-spike IgG og neutraliserende antistoffer". De fandt, at "seks måneder efter modtagelsen af den anden dosis BNT162b2-vaccine var det humorale respons væsentligt nedsat, især blandt mænd, blandt personer på 65 år eller derover og blandt personer med immunosuppression".

13) I en undersøgelse fra staten New York rapporterede Rosenberg et al., at "I perioden 3. maj-25. juli 2021 var den samlede aldersjusterede vaccineeffektivitet mod hospitalsindlæggelse i New York relativt stabil (89,5%-95,1%). Den samlede aldersjusterede vaccineeffektivitet mod infektion for alle voksne i New York faldt fra 91,8% til 75,0%."

14) Suthar et al. bemærkede, at "Vores data viser en betydelig aftagende antistofrespons og T-celleimmunitet over for SARS-CoV-2 og dets varianter 6 måneder efter den anden immunisering med BNT162b2-vaccinen."

15) I en undersøgelse fra Umeå Universitet i Sverige har Nordström et al. observerede, at "vaccineeffektiviteten af BNT162b2 mod infektion aftog gradvist fra 92% (95% CI, 92-93, P<0-001) på dag 15-30 til 47% (95% CI, 39-55, P<0-001) på dag 121-180, og fra dag 211 og fremefter kunne der ikke påvises nogen effektivitet (23%; 95% CI, -2-41, P=0-07)."

16) Yahi et al. har rapporteret, at "i tilfælde af Delta-varianten har neutraliserende antistoffer en nedsat affinitet for spikeproteinet, mens faciliterende antistoffer viser en markant øget affinitet. Således kan antistofafhængig forstærkning være et problem for personer, der modtager vacciner baseret på den originale Wuhan-stamme spike-sekvens."

17) Goldberg et al. (BNT162b2 Vaccine in Israel) rapporterede, at "immuniteten mod delta-varianten af SARS-CoV-2 aftog i alle aldersgrupper et par måneder efter modtagelsen af den anden vaccindosis."

18) Singanayagam et al. undersøgte transmission og kinetik af viral belastning hos vaccinerede og uvaccinerede personer med mild deltavariant-infektion i samfundet. De fandt, at (hos 602 kontakter i samfundet (identificeret via det britiske kontraktsporingssystem) af 471 britiske COVID-19-indekstiltilfælde, der blev rekrutteret til kohorteundersøgelsen Assessment of Transmission and Contagiousness of COVID-19 in Contacts og bidrog med 8145 prøver fra de øvre luftveje fra daglig prøvetagning i op til 20 dage) "vaccination reducerer risikoen for deltavariant-infektion og fremskynder den virale clearance". Ikke desto mindre har fuldt vaccinerede personer med gennembrudsinfektioner en maksimal viral belastning svarende til uvaccinerede tilfælde og kan effektivt overføre infektion i husholdningsmiljøer, herunder til fuldt vaccinerede kontakter."

19. Keehner et al. har for nylig i NEJM rapporteret om genopblussen af SARS-CoV-2-infektion i et højt vaccineret sundhedsvæsen. Vaccinationen med mRNA-vacciner begyndte i midten af december 2020; i marts var 76% af arbejdsstyrken fuldt vaccineret, og i juli var procentdelen steget til 87%. Infektionerne var faldet dramatisk i begyndelsen af februar 2021... "sammenfaldende med afslutningen af Californiens maskemandat den 15. juni og den hurtige dominans af B.1.617.2 (delta)-variant, der først dukkede op i midten af april og tegnede sig for over 95% af UCSDH-isolaterne i slutningen af juli, steg infektionerne hurtigt, herunder tilfælde blandt fuldt vaccinerede personer...forskerne rapporterede, at den "dramatiske ændring i vaccineeffektiviteten fra juni til juli sandsynligvis skyldes både fremkomsten af delta-varianten og aftagende immunitet over tid."

20. Juthani et al. forsøgte at beskrive virkningen af vaccination på indlæggelsen af patienter med bekræftet SARS-CoV-2-infektion ved hjælp af data fra den virkelige verden, der er indsamlet af Yale New Haven Health System. "Patienterne blev betragtet som fuldt vaccineret, hvis den sidste dosis (enten anden dosis BNT162b2 eller mRNA-1273 eller første dosis Ad.26.COV2.S) blev indgivet mindst 14 dage før symptomdebut eller en positiv PCR-test for SARS-CoV-2. I alt identificerede vi 969 patienter, der blev indlagt på et hospital i Yale New Haven Health System med en bekræftet positiv PCR-test for SARS-CoV-2"...Forskerne rapporterede "et højere antal patienter med alvorlig eller kritisk sygdom hos dem, der modtog BNT162b2-vaccinen, end hos dem, der modtog mRNA-1273 eller Ad.26.COV2.S...".

21. En meget nylig undersøgelse offentliggjort af CDC rapporterede, at et flertal (53%) af de patienter, der blev indlagt med Covid-19-lignende sygdomme, allerede var fuldt vaccineret med to doser RNA-vaccinationer. Tabel 1 viser, at blandt de 20.101 immunsvækkede voksne, der blev indlagt med Covid-19, var 10.564 (53%) fuldt vaccineret med Pfizer- eller Moderna-vaccinen (Vaccination blev defineret som at have modtaget præcis 2 doser af en mRNA-baseret COVID-19-vaccine ≥14 dage før indlæggelsesindeksdatoen, som var datoen for indsamling af luftvejsprøver i forbindelse med det seneste positive eller negative SARS-CoV-2-testeresultat før indlæggelsen eller indlæggelsesdatoen, hvis testen først fandt sted efter indlæggelsen). Dette understreger de fortsatte udfordringer, som Delta-gennembrud står over for, når de er vaccineret.

22. Eyre, 2021 undersøgte virkningen af SARS-CoV-2-vaccination på Alpha- og Delta-varianternes transmission. De rapporterede, at "mens vaccination stadig sænker risikoen for infektion, sætter de samme virale belastninger hos vaccinerede og uvaccinerede personer, der er inficeret med Delta, spørgsmålstegn ved, hvor meget vaccination forhindrer videreoverførsel ... reduktioner i overførslen faldt over tid siden anden vaccination, for Delta nåede lignende niveauer som uvaccinerede personer efter 12 uger for ChAdOx1 og aftog betydeligt for BNT162b2. Beskyttelsen fra vaccination i kontaktpersoner faldt også i de 3 måneder efter anden vaccination ... vaccination reducerer transmissionen af Delta, men mindre end Alpha-varianten."

23. Levine-Tiefenbrun, 2021 undersøgte viral belastning af Delta-variant SARS-CoV-2 gennembrudsinfektioner efter vaccination og booster med BNT162b2 og rapporterede, at effektiviteten af reduktionen af viral belastning falder med tiden efter vaccination, "signifikant faldende 3 måneder efter vaccination og effektivt forsvindende efter ca. 6 måneder."

24. Puranik, 2021 kiggede på en Sammenligning af to meget effektive mRNA-vacciner til COVID-19 i perioder med Alpha- og Delta-variantprævalens og rapporterede "I juli har vaccineeffektiviteten mod hospitalsindlæggelse været fortsat høj (mRNA-1273: 81%, 95% CI: 33-96.3%; BNT162b2: 75%, 95% CI: 24-93.9%), men effektiviteten mod infektion var lavere for begge vacciner (mRNA-1273: 76%, 95% CI: 58-87%; BNT162b2: 42%, 95% CI: 13-62%), med en mere udtalt reduktion for BNT162b2."

25. Saade, 2021 kiggede på test af levende virusneutralisering hos rekonvalescente patienter og personer, der var vaccineret mod 19A, 20B, 20I/501Y.V1 og 20H/501Y.V2 isolater af SARS-CoV-2, og rapporterede som "Vurderede antistoffernes neutraliserende evne til at forhindre celleinfektion ved hjælp af en levende virusneutraliseringstest med forskellige stammer [19A (den oprindelige), 20B (B.1.1.241 lineage), 20I/501Y.V1 (B.1.1.1.7 lineage) og 20H/501Y.V2 (B.1.351 lineage)] i serumprøver indsamlet fra forskellige populationer: to-dosis vaccineret COVID-19-naivt sundhedspersonale (HCWs; Pfizer-BioNTech BNT161b2), 6-måneders post mild COVID-19 HCWs og kritiske COVID-19 patienter ... resultatet af denne undersøgelse er den reducerede neutraliserende respons observeret over for 20H/501Y.V2-varianten hos fuldt immuniserede personer med BNT162b2-vaccinen sammenlignet med vildtypen og 20I/501Y.V1-varianten."

26. Canaday, 2021 undersøgte Signifikant reduktion i humoral immunitet blandt sundhedspersonale og plejehjemsbeboere 6 måneder efter COVID-19 BNT162b2 mRNA-vaccination og rapporterede "Anti-spike, anti-RBD og neutraliseringsniveauer faldt mere end 84% over 6 måneder i alle grupper uanset tidligere SARS-CoV-2-infektion. 6 måneder efter vaccinationen havde 70% af de infektionsnaive NH-beboere neutraliseringstitere på eller under den nedre detektionsgrænse sammenlignet med 16% 2 uger efter fuld vaccination. Disse data viser en betydelig reduktion i antistofniveauerne i alle grupper. Især havde de infektionsnaive NH-beboere lavere initial humoral immunitet efter vaccinationen umiddelbart og udviste de største fald 6 måneder senere."

27. Israel, 2021 kiggede på Large-scale study of antibody titer decay following BNT162b2 mRNA vaccine or SARS-CoV-2 infection, og rapporterede som "To determine the kinetics of SARS-CoV-2 IgG antibodies following administration of two doses of BNT162b2 vaccine, or SARS-CoV-2 infection in unvaccinated individuals...".Hos vaccinerede personer faldt antistoftiterne med op til 40% for hver efterfølgende måned, mens de hos rekonvalescente personer faldt med mindre end 5% pr. måned. Seks måneder efter BNT162b2-vaccinationen havde 16,1% personer antistofniveauer under seropositivitetstærsklen på <50 AU/mL, mens kun 10,8% af rekonvalescente patienter lå under tærsklen på <50 AU/mL efter 9 måneder efter SARS-CoV-2-infektion."

28. Eyran, 2020 undersøgte den langsgående kinetik af antistoffer i COVID-19 patienter, der er blevet helbredt, over 14 måneder og fandt "et betydeligt hurtigere fald hos naive vaccinerede patienter sammenlignet med helbredte patienter, hvilket tyder på, at den serologiske hukommelse efter naturlig infektion er mere robust sammenlignet med vaccination. Vores data fremhæver forskellene mellem serologisk hukommelse induceret af naturlig infektion og vaccination."

29. Salvatore et al. undersøgte overførselspotentialet hos vaccinerede og uvaccinerede personer, der var inficeret med SARS-CoV-2 Delta-varianten i et føderalt fængsel i juli-august 2021. De fandt, at der blev leveret i alt 978 prøver fra 95 deltagere, "hvoraf 78 (82%) var fuldt vaccinerede og 17 (18%) ikke fuldt vaccinerede.... klinikere og folkesundhedspersonale bør betragte vaccinerede personer, der bliver smittet med SARS-CoV-2, som ikke mindre smitsomme end uvaccinerede personer."

30) Andeweg et al. analyserede 28.578 sekventerede SARS-CoV-2 prøver fra personer med kendt immunstatus, som blev indhentet gennem nationale samfundstests i Holland fra marts til august 2021. De fandt beviser for en "øget risiko for infektion med Beta (B.1.351), Gamma (P.1) eller Delta (B.1.617.2) varianter sammenlignet med Alpha (B.1.1.1.7) varianten efter vaccination. Der blev ikke fundet nogen klare forskelle mellem vaccinerne. Effekten var dog større i de første 14-59 dage efter fuldstændig vaccination sammenlignet med 60 dage og længere. I modsætning til vaccineinduceret immunitet blev der ikke fundet nogen øget risiko for reinfektion med Beta, Gamma eller Delta-varianter i forhold til Alpha-varianten hos personer med infektionsinduceret immunitet."

31) Di Fusco et al. foretog en evaluering af gennembrudsinfektioner med COVID-19-vaccinen blandt immunsvækkede patienter, der var fuldt vaccineret med BNT162b2. "COVID-19 vaccine gennembrudsinfektioner blev undersøgt hos fuldt vaccinerede (≥14 dage efter 2. dosis) IC-individer (IC-kohorte), 12 gensidigt eksklusive IC-konditionsgrupper og en ikke-IC-kohorte." De fandt, at "af 1.277.747 personer ≥16 år, der modtog 2 BNT162b2-doser, blev 225.796 (17,7%) identificeret som IC (medianalder: 58 år; 56,3% kvinder). De mest udbredte IC-tilstande var solide maligne sygdomme (32,0%), nyresygdomme (19,5%) og reumatologiske/inflammatoriske tilstande (16,7%). Blandt de fuldt vaccinerede IC- og ikke-IC-kohorter blev der i alt observeret 978 gennembrudsinfektioner i løbet af undersøgelsesperioden. 124 (12,7%) resulterede i hospitalsindlæggelse, og 2 (0,2%) var dødsfald under indlæggelse. IC-personer tegnede sig for 38,2% (N = 374) af alle gennembrudsinfektioner, 59,7% (N = 74) af alle indlæggelser og 100% (N = 2) af dødsfald under indlæggelse. Andelen med gennembrudsinfektioner var 3 gange højere i IC-kohorten sammenlignet med ikke-IC-kohorten (N = 374 [0,18%] vs. N = 604 [0,06%]; ujusterede incidensrater var henholdsvis 0,89 og 0,34 pr. 100 personår."

32) Mallapaty (NATURE) rapporterede, at den beskyttende effekt af at blive vaccineret, hvis man allerede har været smittet, er "relativt lille og aftager alarmerende tre måneder efter modtagelsen af den anden vaccination." Mallapaty tilføjer endvidere, hvad vi har advaret det offentlige sundhedssamfund, som er, at personer, der er smittet med Delta, har omtrent samme niveauer af viralt genetisk materiale i deres næse "uanset om de tidligere var blevet vaccineret, hvilket tyder på, at vaccinerede og uvaccinerede personer kan være lige smitsomme." Mallapaty rapporterede om testdata fra 139.164 nære kontakter til 95.716 personer, der blev smittet med SARS-CoV-2 mellem januar og august 2021 i Det Forenede Kongerige, og på et tidspunkt, hvor Alpha- og Delta-varianterne konkurrerede om dominansen. Resultatet var, at "selv om vaccinerne gav en vis beskyttelse mod infektion og videreoverførsel, dæmpede Delta denne effekt". En person, der var fuldt vaccineret og derefter fik en "gennembrud" Delta-infektion, var næsten dobbelt så tilbøjelig til at overføre viruset som en person, der var inficeret med Alpha. Og det var oven i den højere risiko for at få en gennembrudsinfektion forårsaget af Delta end en forårsaget af Alpha."

33) Chia et al. rapporterede, at PCR-cyklus tærskelværdier (Ct) var "ens mellem både vaccinerede og uvaccinerede grupper ved diagnosen, men viral belastning faldt hurtigere hos vaccinerede personer. Der blev observeret en tidlig, robust boosting af anti-spikeprotein antistoffer hos vaccinerede patienter, men disse titre var dog signifikant lavere mod B.1.617.2 sammenlignet med wildtype vaccinestammen."

34) Wilhelm et al. rapporterede om reduceret neutralisering af SARS-CoV-2 omicron-varianten ved vaccinesera og monoklonale antistoffer. "in vitro-fund ved hjælp af autentiske SARS-CoV-2 varianter viser, at i modsætning til den aktuelt cirkulerende Delta-variant var neutraliseringseffektiviteten af vaccine-eliciterede sera mod Omicron alvorligt reduceret, hvilket fremhæver T-celle-medieret immunitet som en væsentlig barriere for at forebygge alvorlig COVID-19."

35) CDC rapporterede om detaljerne for 43 tilfælde af COVID-19, der tilskrives Omicron-varianten. De fandt, at "34 (79%) opstod hos personer, der havde afsluttet den primære serie af en FDA-godkendt eller godkendt COVID-19-vaccine ≥14 dage før symptomdebut eller modtagelse af et positivt SARS-CoV-2-testeresultat".

Disse resultater er ikke ukendte for de offentlige sundhedsmyndigheder. Faktisk har CDC-direktør Rochelle Walensky sagt, at Covid-vaccinerne fungerer "usædvanligt godt" mod alvorlig sygdom og død, men "hvad de ikke længere kan gøre, er at forhindre overførsel".

Disse undersøgelser viser, at vacciner er vigtige for at reducere alvorlige sygdomme og dødsfald, men at de ikke kan forhindre, at sygdommen spreder sig og i sidste ende smitter de fleste af os. Det vil sige, at selv om vaccinerne giver individuelle fordele for vaccinerede personer og især for ældre højrisikopersoner, er der alvorlig tvivl om den offentlige fordel ved universel vaccination. Som sådan bør Covid-vaccinerne ikke forventes at bidrage til at eliminere den fælles spredning af viruset eller til at opnå flokimmunitet. Dette afslører rationalet bag vaccinationsmandater og -pas.