Hvidbog om sammensætningen af "vacciner
Anonymt forfattet af The Scientists' Club
Introduktion
Den nye Covid-Sars2-pandemi fik industrierne til at udvikle nye lægemidler, som de kaldte vacciner. Virkningsmekanismen for disse nye lægemidler som deklareret af medicinalindustrien kombineret med det, der er angivet i produkternes datablade, var klar nok til at få forskerne til at forstå, at disse produkter ikke er vacciner, men nanoteknologiske lægemidler, der fungerer som en genetisk terapi.
Navnet "vaccine" er sandsynligvis en escamotage, der bruges af bureaukratiske årsager for at få en hurtig godkendelse, så alle de normale regler, der er nødvendige for nye lægemidler, især for dem, der involverer nye nanoteknologiske mekanismer, aldrig oplevet før, bliver overtrådt. Alle disse "vacciner" er patenterede, og deres faktiske indhold holdes hemmeligt, selv for køberne, som naturligvis bruger skatteydernes penge. Så forbrugerne (skatteyderne) har ingen oplysninger om, hvad de får i deres krop. De holdes i uvidenhed om de involverede nanoteknologiske processer, om bivirkningerne på kroppen, men især om de mulige nano-bio-interaktioner, der kan forekomme.
Den foreliggende undersøgelse giver gennem direkte analyser af nogle få "vacciner" ved hjælp af nanoteknologiske instrumenter oplysninger om deres faktiske indhold.
Materialer og metoder
Fire "vacciner" blev analyseret udviklet til Corona Virus sygdom (Comirnaty di Pfizer-BioNtech, Vaxzevria af Astrazeneca, Janssen af Johnson & Johnson), Moderna) ved hjælp af forskellige instrumenter og præparationsprotokoller i overensstemmelse med nye nanoteknologiske metoder.
Optisk mikroskop, mørkfeltsmikroskop, UV-absorbans- og fluorescensspektroskop, scanningelektronmikroskop, transmissionselektronmikroskop, energidispersivt spektroskop, røntgendiffraktometer og kernemagnetisk resonansinstrumenter blev anvendt til at kontrollere "vaccinerne"'s morfologi og indhold. I forbindelse med de højteknologiske målinger og undersøgelsen blev alle kontroller aktiveret, og der blev foretaget referencemålinger for at opnå validerede resultater.
På grund af tekstens kortfattethed er nogle foranstaltninger ikke angivet her.
Analyserne verificerede morfologien af indholdet af prøverne og deres kemiske sammensætning. De følgende billeder viser objektivt, hvad instrumenterne påviste.
De nedkølede prøver blev behandlet under sterile forhold ved hjælp af laminar flow-kammeret og steriliseret laboratorieudstyr. Analyserne blev udført i følgende trin:
- Fortynding i 0,9% steril fysiologisk saltvand (0,45 ml + 2 ml)
- Polaritetsfraktionering: 1,2 ml hexan + 120 ul RD1-prøve 3. Ekstraktion af hydrofil vandig fase
- UV-absorption og fluorescensspektroskopi ved scanning
- Ekstraktion og kvantificering af RNA i prøven
- Elektronmikroskopi og optisk mikroskopi af vandig fase
Observationerne under et mørkefeltmikroskop af produktet fra Pfizer-dråber afslørede nogle enheder, der kan være grafenstrimler.
Optisk mikroskopi
Billeder af den vandige fraktion af blev efterfølgende fremstillet ved optisk analyse for visuelt at vurdere den mulige tilstedeværelse af grafen. Observationerne under optisk mikroskop af afslørede en overflod af gennemsigtige 2D-laminære objekter, der viser stor lighed med billeder fra litteraturen (Xu et al., 2019) og med billeder opnået fra rGO-standard (SIGMA) (figur 2a,b). Der blev opnået billeder af store gennemsigtige plader af varierende størrelse og form, der viser bølgede og flade, uregelmæssige. Mindre ark med polygonale former, der også ligner flager beskrevet i litteraturen (Xu et al, 2019), kan afsløres med mørkefeltmikroskopi (Fig. 2c). Alle disse laminære objekter var udbredt i prøvens vandige fraktion, og ingen komponent, der er beskrevet i det registrerede patent, kan forbindes med disse ark.
Tilstedeværelsen af grafen i Pfizer "vaccine" bekræftes af SEM- og TEM-observationer.
Elektronisk transmissionsmikroskopi
I fig. 2d vises TEM-billeder af den vandige fraktion fra prøven, som viser stor lighed med TEM-billeder af grafenoxid fra litteraturen (Choucair et al., 2009). Der kan observeres en indviklet matrix eller et net af foldede gennemsigtige fleksible plader med en blanding af mørkere flerlagsagglomerationer og lysere farvede udfoldede monolag. Mørkere lineære områder fremstår som følge af lokal overlapning af lagene og lokal placering af individuelle lag parallelt med elektronstrålen. Efter nettet ses en høj tæthed af uidentificerede afrundede og elliptiske klare former, der muligvis svarer til huller, som er opstået ved mekanisk presning af nettet under behandlingen.
Vi viser her 3 billeder med progressiv forstørrelse:
Fig. 4a og 4b viser en TEM-mikroskopisk observation, hvor der er partikler af grafen i en Pfizer-"vaccine". Røntgendiffraktometrien afslører, at de er krystallinske nanopartikler baseret på kulstof.
For en endelig identifikation af grafen ved TEM er det nødvendigt at supplere observationen med en strukturel karakterisering ved at fremskaffe en karakteristisk standardprøve med elektrondiffraktion (som vist i figur b nedenfor). Standardprøven, der svarer til grafit eller grafen, har en sekskantet symmetri og har generelt flere koncentriske sekskantede sekskanter.
Kvantificering af RNA i prøven blev udført med konventionelle protokoller (Fisher). I henhold til NanoDropTM 2000 spektrofotometer kalibreringskontrol specifik software (Thermofisher) blev UV-absorptionsspektret af den samlede vandige fraktion korreleret med 747 ng/ul ukendte absorberende stoffer. Efter RNA-ekstraktion med et kommercielt kit (Thermofisher) viste kvantificering med RNA-specifik Qbit-fluorescenssonde (Thermofisher) imidlertid, at kun 6t ug/ul kunne relateres til tilstedeværelsen af RNA. Spektret var foreneligt med toppen af rGO ved 270 nm. Ifølge de mikroskopiske billeder, der præsenteres her, kan størstedelen af denne absorbans skyldes grafenlignende plader, der er rigeligt i suspension i prøven. Denne tese blev yderligere understøttet af den høje fluorescens fra prøven med maksimum ved 340 nm i overensstemmelse med peakværdierne for GO. Det skal erindres, at RNA ikke viser spontan fluorescens under UV-eksponering.
Referencer for præparatet 1,2,3
UV-fluorescens af den vandige fraktion
UV-absorption og fluorescensspektrer blev opnået med Cytation 5 Cell Imaging Multi-Mode Reader-spektrofotometer (BioteK). UV-absorptionsspektret bekræftede en maksimal top ved 270 nm, hvilket er foreneligt med tilstedeværelsen af rGO. UV-fluorescensmaksimum ved 340 nm tyder også på tilstedeværelsen af betydelige mængder rGO i prøven (Bano et al., 2019).
Følgende billeder viser forskellige partikler, der er identificeret i Pfizer, Moderna, Astrazeneca og Janssen "vacciner", som er analyseret med et miljøscanningelektronmikroskop kombineret med en røntgenmikrosonde i et energidispersivt system, der afslører den kemiske karakter af de observerede rester.
Den 50 mikron lange krop er en mystisk tilstedeværelse i en vaccine. Det kunne være en trypanosomal parasit.
Dette aggregat er magnetisk og kan udløse biologiske problemer i blodkredsløbet på grund af mulige interaktioner med andre dipoler.
Andre analyser med et XRF-instrument (røntgenfluorescens) afslører den organiske del, som Astrazenecas "vaccine" består af.
Diskussion
De analyserede "vacciner" indeholder komponenter, som ikke er nævnt i det tekniske datablad, og hvis tilstedeværelse ikke synes at have noget med begrebet vaccine at gøre. Da de ikke er medtaget i den dokumentation, der forelægges for de statslige organisationer (FDA, EMA osv.) med henblik på den juridiske godkendelse med henblik på markedsføring og anvendelse på mennesker, synes de at være en forurening, der sandsynligvis skyldes den industrielle fremstillingsproces. Det ser ud til, at ingen har kontrolleret det endelige produkt, inden det distribueres. Det betyder, at forbrugerne ikke er informeret om produkternes reelle indhold. Eventuelle bivirkninger kan skyldes, at disse forurenende stoffer er blevet sprøjtet ind i kroppen. Det skal bemærkes, at de komponenter, der ikke er deklareret, men som vi
er ikke biokompatible, og nogle af dem har også en mekanisk indvirkning, når de først er i blodcirkulationen, især i kontakt med det vaskulære endotel.
De enheder i Pfizer og Astrazenecas "vacciner", der er identificeret på ESEM-billederne, kan udgøre en risiko for menneskekroppen. De kan være ansvarlige for dannelsen af tromber, da de er trombogene. En yderligere risiko er ekstravasation af partiklerne med deraf følgende mulig blødning. Når partiklerne først er kommet i blodkredsløbet, kan de også transporteres til hjernen. I så fald kan patienten få et slagtilfælde og/eller en hjerneblødning. Hvis den skade på endothelet, der er forårsaget af partiklerne, sker i hjertet, er der stor sandsynlighed for at få myokarditis. Derudover er grafenets giftighed velkendt.
Tilstedeværelsen af ikke-biokompatible organisk-organiske fremmedlegemer i blodcirkulationen kan være årsag til en nano-bio-interaktion, der kan medføre alvorlige sundhedsproblemer.
Henvisninger
Bano, I. et al , 2019. Exploring the fluorescence properties of reduced graphene oxide with tunable device performance,Diamond and Related Materials,Volume 94,59-64,ISSN 0925- 9635,https://doi.org/10.1016/j.diamond.2019.02.021.
Biroju, Ravi & Narayanan, Tharangattu & Vineesh, Thazhe Veettil. (2018). Nye fremskridt inden for 2D elektrokemi-Katalyse og sensorik. 10.1201/9781315152042-7.
Choucair, M., Thordarson, P. & Stride, J. Gramskala produktion af grafen baseret på solvotermisk syntese og sonicering. Nature Nanotech 4, 30-33 (2009). https://doi.org/10.1038/nnano.2008.365
Kim et al, Seeing graphene-based sheets, Materials Today,Volume 13, Issue 3,2010,Pages 28- 38,ISSN 1369-7021,https://doi.org/10.1016/S1369-7021(10)70031-6
Xu et al., (2019) Identifikation af grafenoxid og dets strukturelle egenskaber i opløsningsmidler ved optisk mikroskopi, RSC Adv., 9, 18559-18564
- Ekstraktions-RNA-sæt https://fishersci.es/shop/products/ambion-purelink-rna-mini-kit- 7/10307963
- NanoDrop™ https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/ND-2000#/ND-2000
- 0: https://www.thermofisher.com/es/es/home/references/newsletters-and- Journals/bioprobes-journal-of-cell-biology-applications/bioprobes-issues-2011/bioprobes-64-april- 2011/the-qubit-2-0-fluorometer-april-2011.html
