FDA har ändrat tillstånden för nödfall för Moderna- och Pfizer-BioNTech Covid-19-injektionerna. EU-tillstånden omfattar nu användning av nya "bivalenta vacciner" som innehåller mRNA från den ursprungliga stammen av SARS-CoV-2 samt en delad mRNA-komponent från BA.4- och BA.5-linjerna av Omicron-varianten.

Storbritanniens tillsynsmyndighet för läkemedel och hälsovårdsprodukter har likaså godkände användningen av både Modern och Pfizer/BioNTechs ytterligare booster efter att de "befunnits uppfylla den brittiska tillsynsmyndighetens standarder för säkerhet, kvalitet och effektivitet".

Godkännandet av de båda "bivalenta vaccinerna" baserades på "alla tillgängliga bevis., inklusive omfattande uppgifter om säkerhet och effektivitet för vart och ett av de monovalenta mRNA-vaccinerna Covid-19, uppgifter om säkerhet och immunogenicitet från en klinisk studie av ett bivalent COVID-19-vaccin som innehöll mRNA från omikronvarianten BA.1 som liknar vart och ett av de vacciner som är godkända, och icke-kliniska uppgifter som erhållits med hjälp av ett bivalent COVID-19-vaccin som innehöll mRNA från den ursprungliga stammen och mRNA som är gemensamt för omikronvarianten BA.4 och BA.5."

Dessa tillsynsmyndigheter har försummat att informera allmänheten om att inga studier på människor gjordes innan de nya "uppdaterade boosters" godkändes och att den kliniska studien som det hänvisas till endast omfattade åtta möss. Detta är både oöverträffat och vårdslöst.

WCH efterlyser en omedelbart stopp till det världsomspännande och onödiga vaccinationsprogrammet Covid-19. De nya "bivalenta vaccinerna" har inte genomgått tillräckliga tester och har byggts på en redan bristfällig och bevisat farlig injektion. När de rullas ut till allmänheten denna vecka kommer de nya "bivalenta vaccinerna" faktiskt att användas för första gången på människor.