Vitbok om sammansättningar av "vacciner".
Anonymt författad av The Scientists' Club
Introduktion
Den nya Covid-Sars2-pandemin fick industrin att utveckla nya läkemedel som de kallade vacciner. Verkningsmekanismen för dessa nya läkemedel enligt läkemedelsindustrins deklaration i kombination med vad som anges i produkternas datablad var tillräckligt tydlig för att få forskarna att förstå att dessa produkter inte är vacciner utan nanotekniska läkemedel som fungerar som en genterapi.
Namnet "vaccin" är troligen ett escamotage som används av byråkratiska skäl för att få ett snabbt godkännande, vilket innebär att alla normala regler för nya läkemedel åsidosätts, särskilt när det gäller nya nanotekniska mekanismer som aldrig tidigare har prövats. Alla dessa "vacciner" är patenterade och deras faktiska innehåll hålls hemligt även för köparna, som naturligtvis använder skattebetalarnas pengar. Konsumenterna (skattebetalarna) har alltså ingen information om vad de får i sina kroppar. De hålls ovetande om de nanotekniska processer som är inblandade, om biverkningarna på kroppen men framför allt om de möjliga nanobiointeraktioner som kan uppstå.
Denna studie ger information om deras faktiska innehåll genom direkta analyser av några "vacciner" med hjälp av nanotekniska instrument.
Material och metoder
Fyra "vacciner" analyserades som utvecklats för Corona Virus sjukdom (Comirnaty di Pfizer-BioNtech, Vaxzevria av Astrazeneca, Janssen av Johnson & Johnson)., Moderna) med hjälp av olika instrument och beredningsprotokoll enligt nya nanotekniska metoder.
Optiskt mikroskop, mörkfältsmikroskop, UV-absorberings- och fluorescensspektroskop, svepelektronmikroskop, transmissionselektronmikroskop, energidispersivt spektroskop, röntgendiffraktometer och instrument för nukleär magnetisk resonans användes för att verifiera "vaccinernas" morfologi och innehåll. För de högteknologiska mätningarna och undersökningen aktiverades alla kontroller och referensmätningar användes för att få validerade resultat.
På grund av textens korthet redovisas vissa mått inte här.
Analyserna bekräftade morfologin hos innehållet i proverna och deras kemiska sammansättning. Följande bilder visar på ett objektivt sätt vad instrumentet upptäcker.
De kylda proverna bearbetades under sterila förhållanden med hjälp av en laminarflödeskammare och steriliserade laboratorieartiklar. Stegen för analyserna var följande:
- Spädning i 0,9% steril fysiologisk saltlösning (0,45 ml + 2 ml).
- Polaritetsfraktionering: 1,2 ml hexan + 120 ul RD1-prov 3. Extraktion av den hydrofila vattenfasen
- Skanning av UV-absorption och fluorescensspektroskopi.
- Extraktion och kvantifiering av RNA i provet
- Elektronmikroskopi och optisk mikroskopi av vattenfasen
Observationerna i ett mörkfältsmikroskop av Pfizer-dropparna visade att vissa enheter kan vara grafenremsor.
Optisk mikroskopi
Bilder av den vattenhaltiga fraktionen av togs därefter med optiska metoder för att visuellt bedöma eventuell förekomst av grafen. Observationerna i optiskt mikroskop av avslöjade ett överflöd av transparenta 2D-laminära objekt som visar stor likhet med bilder från litteraturen (Xu et al, 2019) och med bilder som erhållits från rGO-standard (SIGMA) (figurerna 2a och b). Bilder av stora transparenta ark av varierande storlek och form erhölls, som visar korrugerade och platta, oregelbundna. Mindre ark med polygonala former, som också liknar de flingor som beskrivs i litteraturen (Xu et al, 2019) kan avslöjas med mörkfältsmikroskopi (fig. 2c). Alla dessa laminära objekt var utbredda i provets vattenfraktion och ingen komponent som beskrivs i det registrerade patentet kan förknippas med dessa ark.
Förekomsten av grafen i Pfizers "vaccin" bekräftas av SEM- och TEM-observationer.
Elektronisk transmissionsmikroskopi
I figur 2d visas TEM-bilder av den vattenhaltiga fraktionen från provet, som visar stor likhet med TEM-bilder av grafenoxid från litteraturen (Choucair et al., 2009). En intrikat matris eller nät av vikta genomskinliga flexibla skivor kan observeras, med en blandning av mörkare flerskiktsagglomerationer och ljusare färgade utvikta monolager. Mörkare linjära områden uppträder på grund av lokal överlappning av skikt och lokalt arrangemang av enskilda skikt parallellt med elektronstrålen. Efter nätet uppträder en hög täthet av oidentifierade rundade och elliptiska tydliga former, som möjligen motsvarar hål som genererats av mekanisk tvångsbelastning av nätet under behandlingen.
Vi visar här tre bilder med progressiv förstoring:
Fig. 4a och 4b visar en observation i TEM-mikroskop där grafenpartiklar finns i ett "vaccin" från Pfizer. Röntgendiffraktometrin visar att det rör sig om kristallina kolbaserade nanopartiklar.
För en definitiv identifiering av grafen med TEM är det nödvändigt att komplettera observationen med en strukturell karakterisering genom att ta fram ett karakteristiskt standardprov för elektrondiffraktion (se figur b nedan). Standardprovet som motsvarar grafit eller grafen har en hexagonal symmetri och har i allmänhet flera koncentriska hexagoner.
Kvantifiering av RNA i provet utfördes med konventionella protokoll (Fisher). Enligt NanoDropTM 2000 kalibreringskontroll med specifik programvara (Thermofisher), korrelerades UV-absorptionsspektrumet för den totala vattenhaltiga fraktionen med 747 ng/ul av okända absorberande ämnen. Efter RNA-extraktion med ett kommersiellt kit (Thermofisher) visade kvantifiering med RNA-specifik Qbit-fluorescenssond (Thermofisher) att endast 6t ug/ul kunde relateras till förekomsten av RNA. Spektrumet var förenligt med rGO:s topp vid 270 nm. Enligt de mikroskopiska bilder som presenteras här kan den största delen av denna absorbans bero på grafenliknande skikt som förekommer rikligt i suspension i provet. Denna tes stöddes ytterligare av hög fluorescens från provet med maximum vid 340 nm, i enlighet med toppvärdena för GO. Det bör påpekas att RNA inte visar spontan fluorescens under UV-exponering.
Referenser för beredningen 1,2,3
UV-fluorescens i vattenfraktionen
UV-absorption och fluorescensspektrum togs fram med spektrofotometern Cytation 5 Cell Imaging Multi-Mode Reader Spectrophotometer (BioteK). UV-absorptionsspektrumet bekräftade en maximal topp vid 270 nm, vilket är förenligt med närvaron av rGO. UV-fluorescensmaximum vid 340 nm tyder också på att det finns betydande mängder rGO i provet (Bano et al, 2019).
Följande bilder visar olika partiklar som identifierats i "vacciner" från Pfizer, Moderna, Astrazeneca och Janssen och som analyserats i ett miljöskannande elektronmikroskop i kombination med en röntgenmikrosond i ett energidispersivt system som avslöjar den kemiska karaktären hos det observerade skräpet.
Den 50 mikron långa kroppen är en mystisk närvaro i ett vaccin. Det kan vara en trypanosomal parasit.
Detta aggregat är magnetiskt och kan utlösa biologiska problem i blodcirkulationen på grund av eventuella interaktioner med andra dipoler.
Andra analyser med ett XRF-instrument (X-ray fluorescence) avslöjar den organiska del som Astrazenecas "vaccin" består av.
Diskussion
De analyserade "vaccinerna" innehåller komponenter som inte nämns i det tekniska databladet och vars närvaro inte verkar ha något att göra med begreppet vaccin. Eftersom de inte ingår i den dokumentation som läggs fram för de statliga organisationerna (FDA, EMA etc.) för det rättsliga godkännandet för kommersialisering och användning på människor, verkar de vara en förorening som troligen beror på den industriella tillverkningsprocessen. Det verkar som om ingen kontrollerade slutprodukten innan den distribuerades. Det innebär att konsumenterna inte informeras om produkternas verkliga innehåll. Eventuella biverkningar kan bero på att dessa föroreningar injiceras i kroppen. Det måste observeras att de komponenter som inte deklareras men som vi
De identifierade ämnena är inte biokompatibla och vissa har även en mekanisk påverkan när de väl befinner sig i blodcirkulationen, särskilt i kontakt med det vaskulära endotelet.
De enheter som finns i Pfizers och Astrazenecas "vacciner" och som identifierats i ESEM-bilderna kan utgöra en risk för människokroppen. De kan vara ansvariga för bildandet av tromber, eftersom de är trombogena. Ytterligare en risk utgörs av extravasering av partiklarna med påföljande blödning som följd. När partiklarna väl befinner sig i blodcirkulationen kan de också föras till hjärnan. I detta fall kan patienten drabbas av en stroke och/eller en hjärnblödning. Om den skada på endotelet som partiklarna orsakar inträffar i hjärtat är sannolikheten stor att man drabbas av myokardit. Utöver allt detta är grafenets toxicitet välkänd.
Närvaron av icke-biokompatibla organiska och oorganiska främmande kroppar i blodcirkulationen kan leda till en nanobiointeraktion som kan ge upphov till allvarliga hälsoproblem.
Referenser
Bano, I. et al , 2019. Exploring the fluorescence properties of reduced graphene oxide with tunable device performance,Diamond and Related Materials,Volume 94,59-64,ISSN 0925- 9635,https://doi.org/10.1016/j.diamond.2019.02.021.
Biroju, Ravi & Narayanan, Tharangattu & Vineesh, Thazhe Veettil. (2018). Nya framsteg inom 2D-elektrokemi-Catalysis and Sensing. 10.1201/9781315152042-7.
Choucair, M., Thordarson, P. & Stride, J. Gramskalig produktion av grafen baserad på solvotermisk syntes och sonikation. Nature Nanotech 4, 30-33 (2009). https://doi.org/10.1038/nnano.2008.365
Kim et al, Seeing graphene-based sheets, Materials Today,Volume 13, Issue 3,2010,Pages 28- 38,ISSN 1369-7021,https://doi.org/10.1016/S1369-7021(10)70031-6
Xu et al, (2019) Identifiering av grafenoxid och dess strukturella egenskaper i lösningsmedel genom optisk mikroskopi, RSC Adv., 9, 18559-18564.
- RNA-kit för extraktion https://fishersci.es/shop/products/ambion-purelink-rna-mini-kit- 7/10307963
- NanoDrop™ https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/ND-2000#/ND-2000
- 0: https://www.thermofisher.com/es/es/home/references/newsletters-and- journals/bioprobes-journal-of-cell-biology-applications/bioprobes-issues-2011/bioprobes-64-april-2011/the-qubit-2-0-fluorometer-april-2011.html
