Úrad FDA zmenil a doplnil povolenia na núdzové použitie injekcií Moderna a Pfizer-BioNTech Covid-19. Povolenia EÚ teraz zahŕňajú používanie nových "bivalentných vakcín", ktoré obsahujú mRNA z pôvodného kmeňa SARS-CoV-2, ako aj spoločnú zložku mRNA línie BA.4 a BA.5 variantu Omicron.

Úrad Spojeného kráľovstva pre reguláciu liekov a zdravotníckych výrobkov podobne schválil používanie Modern a ďalšieho posilňovača spoločnosti Pfizer/BioNTech po tom, ako sa zistilo, že "spĺňajú normy bezpečnosti, kvality a účinnosti stanovené britským regulačným orgánom".

Schválenie oboch "bivalentných vakcín" bolo založené na "súhrn dostupných dôkazov, vrátane rozsiahlych údajov o bezpečnosti a účinnosti každej z monovalentných mRNA vakcín Covid-19, údajov o bezpečnosti a imunogenicite získaných z klinickej štúdie bivalentnej vakcíny COVID-19, ktorá obsahovala mRNA z omikrónového variantu BA.1, ktorý je podobný každej z povolených vakcín, a neklinických údajov získaných pomocou bivalentnej vakcíny COVID-19, ktorá obsahovala mRNA pôvodného kmeňa a mRNA spoločnú medzi líniami BA.4 a BA.5 omikrónového variantu."

Tieto regulačné agentúry zabudli informovať verejnosť, že pred schválením nových "aktualizovaných posilňovačov" neboli vykonané žiadne štúdie na ľuďoch a že uvedená klinická štúdia zahŕňala len osem myší. Je to bezprecedentné a bezohľadné.

MS vyzýva na okamžité zastavenie na celosvetový a zbytočný program očkovania Covid-19. Nové "bivalentné vakcíny" neprešli dostatočným testovaním a boli postavené na už aj tak chybnej a preukázateľne nebezpečnej injekcii. V skutočnosti, keď sa tento týždeň zavedú na verejnosť, budú nové "bivalentné vakcíny" prvýkrát použité na ľuďoch.