FDA внесло изменения в разрешения на экстренное использование инъекций Moderna и Pfizer-BioNTech Covid-19. EUA теперь включают использование новых "бивалентных вакцин", которые содержат мРНК оригинального штамма SARS-CoV-2, а также общий компонент мРНК линий BA.4 и BA.5 варианта Omicron.

Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании также заявило, что одобрил использование как препарата "Модерн", так и дополнительного бустера компании Pfizer/BioNTech после того, как они были "признаны соответствующими стандартам безопасности, качества и эффективности, установленным регулирующим органом Великобритании".

Одобрение обеих "бивалентных вакцин" было основано на "совокупность имеющихся доказательстввключая обширные данные по безопасности и эффективности каждой из моновалентных мРНК вакцин Covid-19, данные по безопасности и иммуногенности, полученные в ходе клинического исследования бивалентной вакцины COVID-19, которая содержала мРНК омикронного варианта BA.1 линии, аналогичной каждой из разрешенных вакцин, и неклинические данные, полученные при использовании бивалентной вакцины COVID-19, которая содержала мРНК исходного штамма и мРНК, общую между BA.4 и BA.5 линиями омикронного варианта".

Эти регулирующие органы пренебрегли информированием общественности о том, что перед утверждением новых "обновленных бустеров" не было проведено никаких исследований на людях, и что клиническое исследование, на которое ссылались, включало только восемь мышей. Это беспрецедентно и безрассудно.

ВКН призывает немедленная остановка к всемирной и ненужной программе вакцинации Covid-19. Новые "бивалентные вакцины" не прошли достаточного тестирования и были созданы на основе уже несовершенных и доказавших свою опасность инъекций. Фактически, когда они будут представлены общественности на этой неделе, это будет первый раз, когда новые "бивалентные вакцины" будут использоваться на людях.