A FDA alterou as autorizações de utilização de emergência das injecções Moderna e Pfizer-BioNTech Covid-19. As EUAs incluem agora a utilização de novas "vacinas bivalentes" que contêm mRNA da estirpe original da SARS-CoV-2, bem como um componente comum de mRNA da linhagem BA.4 e BA.5 da variante Omicron.

A Agência Reguladora dos Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido tem também aprovou a utilização de ambos, Modern e Pfizer/BioNTech, após terem sido "considerados como cumprindo as normas de segurança, qualidade e eficácia da entidade reguladora britânica".

A aprovação de ambas as "vacinas bivalentes" foi baseada na "totalidade das provas disponíveisincluindo dados extensivos de segurança e eficácia para cada uma das vacinas monovalentes do mRNA Covid-19, dados de segurança e imunogenicidade obtidos a partir de um estudo clínico de uma vacina bivalente COVID-19 que continha mRNA da linhagem BA.1 da variante ómicron que é semelhante a cada uma das vacinas autorizadas, e dados não clínicos obtidos utilizando uma vacina bivalente COVID-19 que continha mRNA da linhagem original e mRNA em comum entre as linhagens BA.4 e BA.5 da variante ómicron".

Estas agências reguladoras negligenciaram informar o público de que nenhum estudo humano foi feito antes da aprovação dos novos "impulsionadores actualizados" e que o estudo clínico referenciado incluía apenas oito ratos. Isto é simultaneamente sem precedentes e imprudente.

A WCH apela a um paragem imediata ao programa mundial e desnecessário de vacinação Covid-19. As novas "vacinas bivalentes" não foram submetidas a testes suficientes e foram construídas com base numa injecção já defeituosa e comprovadamente perigosa. De facto, quando forem divulgadas ao público esta semana, será a primeira vez que as novas "vacinas bivalentes" serão utilizadas em humanos.