W analizowanych "szczepionkach" występują składniki, które nie są wymienione w karcie technicznej i których obecność nie wydaje się mieć związku z pojęciem szczepionki. Ponieważ nie są one uwzględnione w dokumentacji przedstawianej organizacjom rządowym (FDA, EMA itp.) w celu uzyskania prawnego zatwierdzenia do komercjalizacji i stosowania u ludzi, wydaje się, że stanowią zanieczyszczenie wynikające prawdopodobnie z przemysłowego procesu produkcji. Wygląda na to, że nikt nie kontrolował produktu końcowego przed jego dystrybucją. Oznacza to, że konsumenci nie są informowani o rzeczywistej zawartości produktów. Ewentualne skutki uboczne mogą być spowodowane wprowadzeniem tych zanieczyszczeń do organizmu. Należy zauważyć, że składniki, które nie są deklarowane, ale my

zidentyfikowane nie są biokompatybilne, a niektóre z nich wywierają także wpływ mechaniczny po dostaniu się do krwiobiegu, zwłaszcza w kontakcie ze śródbłonkiem naczyniowym.

Jednostki obecne w "szczepionkach" firm Pfizer i Astrazeneca, zidentyfikowane na podstawie obrazów uzyskanych metodą ESEM, mogą stanowić zagrożenie dla organizmu człowieka. Mogą one być odpowiedzialne za tworzenie się skrzeplin, ponieważ są trombogenne. Kolejnym zagrożeniem jest wynaczynienie cząsteczek i wynikający z tego możliwy krwotok. Po przedostaniu się do krwiobiegu cząsteczki mogą być przenoszone również do mózgu. W takim przypadku u pacjenta może wystąpić udar mózgu i/lub krwotok mózgowy. Jeśli uszkodzenie śródbłonka spowodowane przez cząsteczki wystąpi w sercu, istnieje duże prawdopodobieństwo zachorowania na zapalenie mięśnia sercowego. Oprócz tego wszystkim znana jest toksyczność grafenu.

Obecność w krwiobiegu niekompatybilnych organiczno-nieorganicznych ciał obcych może być przyczyną interakcji nano-bio, które mogą powodować poważne problemy zdrowotne.