De FDA heeft de noodtoestemmingen voor het gebruik van de injecties Moderna en Pfizer-BioNTech Covid-19 gewijzigd. De EUA's omvatten nu het gebruik van nieuwe "bivalente vaccins" die mRNA bevatten van de oorspronkelijke stam van SARS-CoV-2, alsook een gedeelde mRNA-component van de BA.4- en BA.5-lijn van de Omicron-variant.

Het Britse Bureau voor de controle op geneesmiddelen en gezondheidsproducten heeft eveneens het gebruik goedgekeurd van zowel Modern als de aanvullende booster van Pfizer/BioNTech, nadat was vastgesteld dat zij "voldeden aan de normen van de Britse regelgevende instantie inzake veiligheid, kwaliteit en doeltreffendheid".

De goedkeuring van beide "bivalente vaccins" was gebaseerd op de "al het beschikbare bewijsmateriaal, met inbegrip van uitgebreide gegevens over de veiligheid en doeltreffendheid voor elk van de monovalente mRNA Covid-19-vaccins, gegevens over de veiligheid en immunogeniciteit verkregen uit een klinische studie van een bivalent COVID-19-vaccin dat mRNA bevatte van omicron-variant BA.1-lijn die vergelijkbaar is met elk van de vaccins waarvoor vergunning wordt verleend, en niet-klinische gegevens verkregen met behulp van een bivalent COVID-19-vaccin dat mRNA bevatte van de oorspronkelijke stam en mRNA dat de BA.4- en BA.5-lijn van de omicron-variant gemeen hebben."

Deze regelgevende instanties hebben verzuimd het publiek te informeren over het feit dat vóór de goedkeuring van de nieuwe "bijgewerkte boosters" geen studies bij mensen zijn uitgevoerd en dat de klinische studie waarnaar wordt verwezen slechts acht muizen omvatte. Dit is zowel ongekend als roekeloos.

WCH roept op tot een onmiddellijke stopzetting aan het wereldwijde en onnodige Covid-19 vaccinatieprogramma. De nieuwe "bivalente vaccins" zijn niet voldoende getest en zijn gebaseerd op een reeds gebrekkige en bewezen gevaarlijke injectie. Deze week zullen de nieuwe "bivalente vaccins" voor het eerst bij mensen worden gebruikt wanneer zij aan het publiek worden aangeboden.