De geanalyseerde "vaccins" bevatten bestanddelen die niet in de technische fiche worden vermeld en waarvan de aanwezigheid niets met het begrip "vaccin" te maken lijkt te hebben. Aangezien zij niet zijn opgenomen in de documentatie die aan de regeringsinstanties (FDA, EMA, enz.) is voorgelegd voor de wettelijke goedkeuring met het oog op de commercialisering en het gebruik door de mens, lijken zij een verontreiniging te zijn die waarschijnlijk het gevolg is van het industriële fabricageproces. Het lijkt erop dat niemand het eindproduct vóór de distributie ervan heeft gecontroleerd. Dat betekent dat de consumenten niet worden geïnformeerd over de werkelijke inhoud van de producten. Mogelijke bijwerkingen kunnen te wijten zijn aan de injectie van deze verontreinigende stoffen in het lichaam. Er zij op gewezen dat de bestanddelen die niet worden aangegeven, maar die wij

geïdentificeerd zijn niet biocompatibel en sommige hebben ook een mechanisch effect zodra zij zich in de bloedsomloop bevinden, vooral wanneer zij in contact komen met het vasculaire endotheel.

De entiteiten die aanwezig zijn in de "vaccins" van Pfizer en Astrazeneca en die op de ESEM-beelden zijn geïdentificeerd, kunnen een risico vormen voor het menselijk lichaam. Zij kunnen verantwoordelijk zijn voor de vorming van trombi, aangezien zij trombogeen zijn. Een ander risico wordt gevormd door de extravasatie van de deeltjes met een mogelijke bloeding als gevolg. Eenmaal in de bloedsomloop kunnen de deeltjes ook naar de hersenen worden vervoerd. In dat geval kan de patiënt een beroerte en/of een hersenbloeding krijgen. Als de door de deeltjes veroorzaakte beschadiging van het endotheel in het hart optreedt, is de kans op een myocarditis groot. Daar komt nog bij dat de toxiciteit van grafeen welbekend is.

De aanwezigheid van niet-biocompatibele organisch-anorganische vreemde lichamen in de bloedsomloop kan verantwoordelijk zijn voor een nano-bio-interactie die ernstige gezondheidsproblemen kan induceren.