FDA ir grozījusi Moderna un Pfizer-BioNTech Covid-19 injekciju ārkārtas lietošanas atļaujas. Tagad EUA atļaujās ir iekļauta jaunu "bivalentu vakcīnu" izmantošana, kas satur SARS-CoV-2 sākotnējā celma mRNS, kā arī Omicron varianta BA.4 un BA.5 līnijas kopīgu mRNS komponentu.

Arī Apvienotās Karalistes Zāļu un veselības aprūpes produktu regulatīvā aģentūra ir apstiprināja izmantošanu gan Modern, gan Pfizer/BioNTech papildu pastiprinātāju pēc tam, kad "tika konstatēts, ka tie atbilst Apvienotās Karalistes regulatora noteiktajiem drošības, kvalitātes un efektivitātes standartiem".

Abu "divvērtīgo vakcīnu" apstiprinājuma pamatā bija "pieejamo pierādījumu kopums, tostarp plašus datus par katras monovalentās Kovid-19 mRNA vakcīnas drošību un efektivitāti, datus par drošību un imunogenitāti, kas iegūti klīniskā pētījumā ar divvērtīgu COVID-19 vakcīnu, kas saturēja mRNA no omikrona varianta BA.1 līnijas, kura ir līdzīga katrai no atļautajām vakcīnām, un neklīniskos datus, kas iegūti, izmantojot divvērtīgu COVID-19 vakcīnu, kas saturēja oriģinālā celma mRNA un omikrona varianta BA.4 un BA.5 līnijas kopīgo mRNA."

Šīs regulatīvās aģentūras nav informējušas sabiedrību, ka pirms jauno "atjaunināto pastiprinātāju" apstiprināšanas netika veikti pētījumi ar cilvēkiem un ka minētajā klīniskajā pētījumā piedalījās tikai astoņas peles. Tas ir bezprecedenta un neapdomīgi.

WCH aicina tūlītēja apturēšana pasaules mēroga un nevajadzīgai Kovid-19 vakcinācijas programmai. Jaunās "divvērtīgās vakcīnas" nav pietiekami pārbaudītas, un tās ir veidotas, pamatojoties uz jau tā kļūdainu un pierādīti bīstamu injekciju. Patiesībā, kad šīs vakcīnas šonedēļ tiks izplatītas sabiedrībai, tā būs pirmā reize, kad jaunās "divvērtīgās vakcīnas" tiks izmantotas cilvēkiem.