FDAは、ModernaとPfizer-BioNTechのCovid-19注射剤の緊急使用認可を修正しました。このEUAは、SARS-CoV-2のオリジナル株のmRNAと、Omicron変異体のBA.4およびBA.5系統の共有mRNAコンポーネントを含む新しい「二価ワクチン」の使用を含むようになりました。

英国の医薬品・ヘルスケア製品規制庁も同様に を使用することを承認した。 は、「安全性、品質、有効性に関する英国規制当局の基準を満たすことが確認された」として、モダンとファイザー／バイオンテックの両社の追加ブースターを発表しました。

両「二価ワクチン」の承認は、"入手可能な証拠の総体これには、各一価mRNAコビッド-19ワクチンの広範な安全性・有効性データ、承認される各ワクチンと類似するオムロン変種BA.1系統のmRNAを含む二価コビッド-19ワクチンの臨床試験から得られた安全性および免疫原性データ、オリジナル株のmRNAとオムロン変種のBA.4およびBA.5系統の共通のmRNAを含む二価コビッド-19ワクチンを使用して得られた非臨床データも含まれています」。

これらの規制機関は、新しい「アップデートされたブースター」の承認前にヒトでの試験が行われていないこと、参照された臨床試験には8匹のマウスしか含まれていないことを国民に知らせることを怠っているのです。これは前代未聞であり、無謀なことである。

WCHの呼びかけ そくじていし を、世界的で不必要なCovid-19ワクチン接種プログラムに追加します。新しい「二価ワクチン」は十分なテストを受けておらず、すでに欠陥があり危険であることが証明されている注射の上に構築されている。実際、この新しい "二価ワクチン "は、今週一般に配布された時点で初めて人間に使用されることになる。