コビド19注射はワクチンではありません。

コビド19の注射・接種はワクチンではありません:もしそう言われたら、彼らはあなたに嘘をついたことになります。

ポール・エリアス・アレキサンダー博士とハワード・テネンバウムDDS, Dip.によって。ペリオ、PhD、FRCD(C)

ワクチンの基準

ワクチンとなるには、いくつかの条件を満たす必要があります。

  1. 注射によって病原体(ウイルスや細菌)に対する抗体免疫を獲得する必要があります。
  2. 注射後に産生される抗体が、そのウイルスや細菌からの防御をもたらすことが示されなければならない。
  3. 注射によって、病原体による入院や死亡が減少することを証明しなければならない。
  4. 注射が病原体の深刻な症状を軽減することを証明する必要があります。
  5. その注射が病原体の感染を防ぐことを証明しなければなりません。
  6. その注射が、あなたから他の人への病原体の感染を阻止することを示さなければなりません。

これらの基準を検討する

ここで、これらの基準をさらに検討し、「ワクチン」としての条件を満たしているかどうかを議論してみましょう。

  1. 私たちは、この注射がCOVID-19ウイルス(SARS-CoV-2)に対する抗体免疫を付与しないこと、あなたの細胞が作った「合成スパイクタンパク質」に対する抗体を促進すること、そのスパイクタンパク質がSARS-CoV-2ウイルスに特異的ではないことを現在発見しています。 
  2. 作られた抗体は病原体(SARS-CoV-2ウイルス)から身を守るはずですが、どの研究でもそれが証明されておらず、ワクチン開発者は公然とこのことを述べています、注射で身を守れるかどうかはわからないのです
  3. 注射によって入院や死亡が減ることを示す研究は行われていない。実施された研究はこれを評価するように設計されておらず、評価されていない。分からないと述べている。
  4. 注射が重い症状を軽減することを示す研究は行われていない 
  5. 注射は、病原体を運ぶのを止めるという研究はされていない
  6. 注射は、一人から次の人への感染を止めるという研究はしていない

では、この注射はワクチンなのでしょうか?

したがって、結論は「NO」です。COVID-19のためのこの注射はワクチンではなく、注射の開発者によって報告されたように、それが示したのは、軽度のCOVID-19症状を軽減する効果だけです(ワクチンは、感染、伝播、重度のCOVID、入院、または死を止めません);それは遺伝子送達プラットフォームとして最もよく表現されます;そして、注射の開発者によって行われた研究は、上記の6つの基準のいずれかを示すように設定されていませんでした;これらのCOVID-19用の注射は伝播を防止しませんし、これを行うために設計されていません。私たちは、彼ら(開発者)は注射が症状を「減衰」させるかどうかを測定していると言われました。繰り返しますが、この注射はデルタ型を含め、感染や伝染を止めるものではありません。

この注射は、コビドに対する免疫に効果があるのでしょうか?

私たちは、COVID-19ワクチンのブレークスルー感染を含むSARS-CoV-2感染症のアウトブレイクを報告したCDCからの明確な証拠さえあります、大規模な公共の集まりに関連した-2021年7月のマサチューセッツ州バーンスタブル・バウンティ。"7月3日から17日の間に町に旅行したマサチューセッツ州住民の間で469人のCOVID-19患者が確認され、346人(74%)が完全ワクチン接種者に発生した。検査により、133人の患者の検体の90%でDelta変種が確認された。サイクルの閾値は,完全なワクチン接種を受けた患者の検体と受けていない患者の検体で同程度であった」.

Gazitのイスラエルの研究(2021年8月25日報告)は、「自然免疫は、BNT162b2 2回投与ワクチンによる免疫と比較して、SARS-CoV-2のデルタ変種による感染、症状疾患、入院に対してより長く、強い防御を与える」ことを示しているため、釘付けとなるかもしれない。この結果は、自然感染が注射よりもはるかに大きな免疫に寄与していることを示唆している。

これに加え、2021年8月10日にChauらが発表したベトナムのワクチン接種済み医療従事者のSARS-CoV-2デルタ変種の感染を調べたLANCET誌の論文は、COVID-19注射の状況をさらに荒らし、悲惨な所見で混乱に陥れている。69人の医療従事者がSARS-CoV-2陽性と判定された。62人が臨床試験に参加した。研究者たちは「23の完全なゲノム配列が得られた」と報告した。これらはすべてDelta変異型に属し、地域感染例から得られた最新のDelta変異型配列とは系統的に異なっており、医療従事者の間で感染が続いていることを示唆するものであった。画期的なDelta variant感染症例のウイルス量は、2020年3月から4月にかけて検出された旧型株感染症例の251倍であった」。

英国の公衆衛生制度であるPHE(Public Health England)は、Delta variantの拡散と解析の最新版(レポート21)で、Delta variant感染後の死亡者の約60%が2回接種者に発生していることを示し、この注射をさらに混乱させることになった。

現在では、イスラエルで3回目のブースターショットを受けた人が感染したという報告もあるほどです。注射は効かないし、当初から効いたことがないと言う人もいる。そして、なぜ今3回目の接種なのか、皆さんが頭を悩ませている間に、イスラエルは今、国民に4回目の接種の準備をするように言っているのです。

また、ジブラルタルとアイスランドでは、90%の人口を注射しているにもかかわらず、COVID-19の感染率が爆発的に上昇していることが分かっている。

この結果は、注射の開発者にとって非常に緊急かつ深刻な問題を提起し、注射が失敗したことを明確に示している。間違いなく、Delta型が優勢である。

コビド19注射の開発に携わった当局者は、「症状を軽減する可能性がある」とまで言っていますが、感染で死ぬのを止めるとか、ひどい症状を止めるなどということは一言も言っていません。この注射は決してあなたを守るためのものではなく、メディアや主要な公衆衛生当局者がこのような声明を出すとき、彼らは国民に対して二枚舌で欺瞞的な態度をとっています。RT-PCR検査は、注射が効いていることを示すために必要な陰性検査を提供するために、サイクル数の閾値(Ct)を下げるように操作・調整された可能性が高いと主張します。緊急時にCtを高くして感染数(おそらく偽陽性、90-100%)を調整し、パンデミックが悪化していると示し、それを減らして感染数が減少したと言います。ワクチンであるための6つの基準のうち、どれかを満たしているという証拠はない。

これはワクチンではありません

これはワクチンではないし、ワクチンであることが証明されてもいない。いくらワクチンであってほしいと願っても、ワクチンにはなり得ない。さらに、これらの注射は最適とは言えないほど研究され、特に安全性の部分に関しても研究されています。安全性を示す適切な期間のデータがありません。これらの注射の研究では「害を除外」していませんし、安全性のプロファイルもありません。中・長期的に何が起こるか分からないので、子供たちには決してこれらの注射を打ってはいけません。mRNAの技術を利用して、人間の感染症の発生を抑えることに成功したことは、これまで一度もないのです!理解しておいてください。脂質ナノ粒子(LNP)とメッセンジャーRNA(mRNA)があなたの細胞や体に入った後、何が起こるかわからないのです。mRNAが「オフ」になり、スパイクタンパク質が作られなくなったかどうかなど、わかりません。スパイクタンパクが生成された後、どこに、どれくらいの期間行くのかもわかっていません。

適切な生殖毒性試験、催奇形性試験、薬力学的試験、薬物動態学的試験等が行われていない。ウイルス球にあるスパイクタンパク質は、重症のCOVID-19による壊滅的な外傷と病気を引き起こす部分です。このスパイク・プロテインが、血管の内皮層をボロボロにしながら、あなたを死に至らしめるのです。末期の重症COVID-19の病気は、血液凝固性の血管の病気です。末期のCOVID-19で肺がダメになっても、肺の中にウイルスがあるから死ぬわけではありません。そうではなく、何百万もの微小血栓(血の塊)のために死ぬのである。注射後に我々の細胞が作り出すスパイク・プロテインは(ウイルス球にある本物のスパイク・プロテインと全く同じではないが)病原性があり毒性がある。致命的なのだ。

結論

では、なぜ感染すると重症化する(血管を損傷する)ものを、重症化を防ぐための接種・注射の一環として、今注射するのでしょうか?これでは全く意味がない。開発者はなぜスパイクを免疫反応のターゲットにしたのでしょうか。スパイクは非常に未熟な免疫ライブラリーで、非常に狭い「スパイク特異的」な免疫を付与するものなのに。この緊急事態にワクチンは必要なかったのです。そして、製造されたワクチンは、二重に注射された人がデルタ変異体に感染し、深刻な副作用を引き起こし、死亡することさえあるという失敗を自ら示しているのです。私たちは、このワクチン展開にブレーキをかけ、中止しなければなりません。この注射プログラムは、なぜこのような被害や死亡が発生したのかを理解するために中止されなければなりません。また、リスクとベネフィットの計算で注射を選択するような、最もリスクの高い人だけを対象にしなければなりません。少なくとも、注射の開発者、CDC、FDAは、データ安全性監視、倫理審査委員会、重要事象審査委員会などの即時実施を保証しなければならない。理想を言えば、私たちが見ているものを考えると、注射プログラムは完全に中止されなければならない。これらの注射は、妊娠中の女性や出産適齢期の女性、子供、ティーンエイジャー、COVID感染者またはCOVID感染者と思われる人には打ってはいけない。いかなる場合においても、非常に危険であるためです。

ポール・E・アレクサンダー博士

ヘルスリサーチメソドリスト

エビデンス・ベースト・メディスン

臨床疫学者

元WHO-PAHOで

USヘルス&ヒューマンサービス

(HHS)コンサルタント/シニアCOVIDパンデミックアドバイザー

元マクマスターA教授

エビデンス・ベースト・メディスン

ハワード・テネンバウム(PHD

DDS, Dip.ペリオ、PhD、FRCD(C)

歯周病学教授。

歯学部
臨床検査医学・病理生物学教授。

医学部
トロント大学

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