Az FDA módosította a Moderna és a Pfizer-BioNTech Covid-19 injekciók sürgősségi felhasználási engedélyét. Az EU engedélyek mostantól tartalmazzák az új "kétértékű vakcinák" használatát, amelyek a SARS-CoV-2 eredeti törzsének mRNS-ét, valamint az Omicron változat BA.4 és BA.5 vonalának közös mRNS-komponensét tartalmazzák.

Az Egyesült Királyság gyógyszer- és egészségügyi termékeket szabályozó hatósága szintén jóváhagyta a használatát mind a Modern, mind a Pfizer/BioNTech kiegészítő emlékeztetője, miután "úgy találták, hogy megfelelnek az Egyesült Királyság szabályozó hatóságának biztonsági, minőségi és hatékonysági előírásainak".

Mindkét "bivalens vakcina" engedélyezése a "a rendelkezésre álló bizonyítékok összessége, beleértve az egyes monovalens mRNS Covid-19 vakcinákra vonatkozó kiterjedt biztonsági és hatékonysági adatokat, egy olyan kétértékű COVID-19 vakcinával végzett klinikai vizsgálatból származó biztonsági és immunogenitási adatokat, amely az omikron variáns BA.1 törzsből származó mRNS-t tartalmazott, amely hasonló az egyes engedélyezett vakcinákhoz, valamint olyan kétértékű COVID-19 vakcinával nyert nem klinikai adatokat, amely az eredeti törzs mRNS-ét és az omikron variáns BA.4 és BA.5 törzsek közös mRNS-ét tartalmazta.".

Ezek a szabályozó ügynökségek elmulasztották tájékoztatni a nyilvánosságot arról, hogy az új "frissített erősítők" jóváhagyása előtt nem végeztek humán vizsgálatokat, és hogy a hivatkozott klinikai vizsgálatban csak nyolc egér vett részt. Ez példátlan és meggondolatlan.

A WCH a következőkre szólít fel azonnali leállítás a világméretű és szükségtelen Covid-19 oltási programhoz. Az új "kétértékű vakcinák" nem estek át megfelelő tesztelésen, és egy már eleve hibás és bizonyítottan veszélyes injekcióra épülnek. Valójában, amikor a héten a nyilvánosság elé kerülnek, ez lesz az első alkalom, hogy az új "kétértékű vakcinákat" embereken alkalmazzák.