Valkoinen kirja rokotteiden koostumuksesta
Anonyymisti kirjoittanut The Scientists' Club
Johdanto
Uusi Covid-Sars2-pandemia sai teollisuuden kehittämään uusia lääkkeitä, joita se kutsui rokotteiksi. Näiden uusien lääkkeiden vaikutusmekanismi, sellaisena kuin lääketeollisuus on sen ilmoittanut, ja se, mitä tuotteiden tietosivulla ilmoitetaan, oli riittävän selkeä, jotta tutkijat ymmärsivät, että nämä tuotteet eivät ole rokotteita vaan nanoteknologisia lääkkeitä, jotka toimivat geeniterapiana.
Nimi "rokote" on todennäköisesti byrokraattisista syistä käytetty eskamotaasi, jolla pyritään saamaan kiireellinen hyväksyntä, jolloin kaikki tavanomaiset säännöt, jotka ovat välttämättömiä uusille lääkkeille, erityisesti niille, joihin liittyy uusia nanoteknologisia mekanismeja, eivät ole koskaan aiemmin olleet käytössä, ovat vaarassa. Kaikki nämä "rokotteet" ovat patentoituja, ja niiden todellinen sisältö pidetään salassa jopa ostajilta, jotka tietysti käyttävät veronmaksajien rahoja. Kuluttajilla (veronmaksajilla) ei siis ole mitään tietoa siitä, mitä he saavat kehoonsa. Heidät pidetään pimennossa nanoteknologisista prosesseista, kehoon kohdistuvista sivuvaikutuksista ja ennen kaikkea mahdollisista nano-biovuorovaikutuksista, joita voi tapahtua.
Tässä tutkimuksessa analysoidaan suoraan muutamia "rokotteita" nanoteknologian avulla, mikä antaa tietoa niiden todellisesta sisällöstä.
Materiaalit ja menetelmät
Neljä "rokotetta" analysoitiin, jotka on kehitetty Corona-virustautia varten (Pfizer-BioNtechin Comirnaty, Astrazenecan Vaxzevria, Johnson & Johnsonin Janssen)., Moderna) käyttäen erilaisia välineitä ja valmistusprotokollia uusien nanoteknologisten lähestymistapojen mukaisesti.
Optista mikroskooppia, pimeäkenttämikroskooppia, UV-absorbanssi- ja fluoresenssispektroskooppia, pyyhkäisyelektronimikroskooppia, läpäisyelektronimikroskooppia, energiadispersiivistä spektroskooppia, röntgendiffraktometriä ja ydinmagneettiresonanssilaitteita käytettiin rokotteiden morfologian ja sisällön tarkistamiseen. Korkean teknologian mittauksia ja tutkimuksen hoitoa varten kaikki kontrollit aktivoitiin ja vertailumittaukset hyväksyttiin validoitujen tulosten saamiseksi.
Tekstin lyhyyden vuoksi joitakin toimenpiteitä ei ole tässä yhteydessä ilmoitettu.
Analyyseillä varmistettiin näytteiden sisällön morfologia ja kemiallinen koostumus. Seuraavat kuvat osoittavat objektiivisesti, mitä laitteisto havaitsee.
Jäähdytetyt näytteet käsiteltiin steriileissä olosuhteissa käyttäen laminaarista virtauskammiota ja steriloituja laboratoriotarvikkeita. Analyysivaiheet olivat seuraavat:
- Laimennus 0,9% steriiliin fysiologiseen keittosuolaliuokseen (0,45 ml + 2 ml).
- Polariteetin fraktiointi: 1,2 ml heksaania + 120 ul RD1-näytettä 3. Hydrofiilisen vesifaasin uuttaminen
- UV-absorbanssin ja fluoresenssispektroskopian skannaus
- Näytteen RNA:n uuttaminen ja kvantifiointi
- Vesifaasin elektroni- ja optinen mikroskooppi
Pfizer-tippojen tuotteesta pimeäkenttämikroskoopilla tehdyt havainnot paljastivat joitakin kokonaisuuksia, jotka voivat olla grafeeniliuskoja.
Optinen mikroskooppi
Tämän jälkeen saatiin optisia kuvia vesifraktiosta, jotta voitiin visuaalisesti arvioida grafeenin mahdollinen esiintyminen. Optisen mikroskoopin havainnot paljastivat runsaasti läpinäkyviä 2D-laminaarisia kohteita, jotka ovat hyvin samankaltaisia kirjallisuudesta saatujen kuvien kanssa (Xu et al., 2019) ja rGO-standardista (SIGMA) saatujen kuvien kanssa (kuvat 2a,b). Kuvia saatiin suurista läpinäkyvistä levyistä, joiden koko ja muoto vaihtelivat ja jotka osoittivat aaltomaisia ja litteitä, epäsäännöllisiä. Pienemmät monikulmion muotoiset arkit, jotka muistuttavat myös kirjallisuudessa kuvattuja hiutaleita (Xu et al, 2019), voidaan paljastaa pimeäkenttämikroskopialla (kuva 2c). Kaikki nämä lamellimaiset kohteet olivat laajalti levinneet näytteen vesifraktiossa, eikä näihin arkeihin voida yhdistää mitään rekisteröidyssä patentissa kuvattua komponenttia.
Grafeenin esiintyminen Pfizerin "rokotteessa" on vahvistettu SEM- ja TEM-havainnoinneilla.
Elektroninen transmissiomikroskopia
Kuvassa 2d näytetään TEM-kuvat näytteen vesipitoisesta fraktiosta, jotka ovat hyvin samankaltaisia kuin kirjallisuudessa olevat grafeenioksidin TEM-kuvat (Choucair et al, 2009). Taitettujen läpikuultavien taipuisien levyjen monimutkainen matriisi tai verkko on havaittavissa, ja siinä on sekoitus tummempia monikerroksisia agglomeraatioita ja vaaleampia taittumattomia yksikerroksisia kerroksia. Tummemmat lineaariset alueet näkyvät johtuen levyjen paikallisesta päällekkäisyydestä ja yksittäisten levyjen paikallisesta järjestelystä elektronisuihkun suuntaisesti. Verkon jälkeen näkyy suuri tiheys tunnistamattomia pyöreitä ja elliptisiä kirkkaita muotoja, jotka mahdollisesti vastaavat reikiä, jotka ovat syntyneet verkon mekaanisesta pakottamisesta käsittelyn aikana.
Näytämme tässä 3 kuvaa progressiivisella suurennoksella:
Kuvissa 4a ja 4b esitetään TEM-mikroskooppihavainto, jossa Pfizerin "rokotteessa" on grafeenihiukkasia. Röntgendiffraktometria paljastaa niiden olevan luonteeltaan kiteisiä hiilipohjaisia nanohiukkasia.
Jotta grafeeni voitaisiin tunnistaa lopullisesti TEM:n avulla, on välttämätöntä täydentää havaintoa rakenteellisella karakterisoinnilla hankkimalla tyypillinen elektronidiffraktiostandardinäyte (kuten kuvassa b on esitetty jäljempänä). Grafiittia tai grafeenia vastaavalla standardinäytteellä on heksagonaalinen symmetria, ja siinä on yleensä useita keskittyneitä kuusikulmioita.
Näytteen RNA:n kvantifiointi suoritettiin tavanomaisin menetelmin (Fisher). NanoDropTM 2000-spektrofotometrin kalibrointitarkistusohjelmistolla (Thermofisher), kokonaisvesifraktioiden UV-absorptiospektri korreloi 747 ng/ul tuntemattomien absorboivien aineiden kanssa. Sen jälkeen kun RNA oli uutettu kaupallisella kitillä (Thermofisher), kvantifiointi RNA-spesifisellä Qbit-fluoresenssikoettimella (Thermofisher) osoitti kuitenkin, että vain 6t ug/ul voitiin yhdistää RNA:n läsnäoloon. Spektri oli yhteensopiva rGO:n piikin kanssa 270 nm:ssä. Tässä esitettyjen mikroskooppisten kuvien mukaan suurin osa tästä absorbanssista saattaa johtua grafeenin kaltaisista levyistä, joita näytteessä on runsaasti suspensiona. Tätä väitettä tuki myös näytteen korkea fluoresenssi, jonka maksimi oli 340 nm:ssä ja joka oli yhdenmukainen GO:n huippuarvojen kanssa. On muistutettava, että RNA:lla ei ole spontaania fluoresenssia UV-altistuksessa.
Valmisteen viitteet 1,2,3
Vesifraktioiden UV-fluoresenssi
UV-absorptio- ja fluoresenssispektrit saatiin Cytation 5 Cell Imaging Multi-Mode Reader -spektrofotometrillä (BioteK). UV-absorptiospektri vahvisti maksimipiikin 270 nm:ssä, mikä sopii yhteen rGO:n läsnäolon kanssa. UV-fluoresenssimaksimi 340 nm:ssä viittaa myös siihen, että näytteessä on merkittäviä määriä rGO:ta (Bano et al, 2019).
Seuraavissa kuvissa on erilaisia Pfizerin, Modernan, Astrazenecan ja Janssenin "rokotteista" tunnistettuja hiukkasia, jotka on analysoitu ympäristöä tutkivalla elektronimikroskoopilla, johon on yhdistetty energiahajoavan järjestelmän röntgenmikrosondi, joka paljastaa havaittujen roskien kemiallisen luonteen.
50 mikronin pituinen kappale on salaperäinen läsnäolo rokotteessa. Se saattaa olla trypanosomaalinen loinen.
Tämä aggregaatti on magneettinen ja voi aiheuttaa biologisia ongelmia verenkierrossa mahdollisten vuorovaikutusten vuoksi muiden dipolien kanssa.
Muut XRF-analyysit (röntgenfluoresenssilaite) paljastavat orgaanisen osan, josta Astrazeneca-"rokote" koostuu.
Keskustelu
Analysoiduissa "rokotteissa" on komponentteja, joita ei mainita teknisessä tietolomakkeessa ja joiden läsnäolo ei näytä liittyvän rokotteen käsitteeseen. Koska ne eivät sisälly asiakirjoihin, jotka on esitetty viranomaisille (FDA, EMA jne.) kaupallistamista ja ihmisiin kohdistuvaa laillista hyväksyntää varten, ne näyttävät olevan epäpuhtauksia, jotka todennäköisesti johtuvat teollisesta valmistusprosessista. Näyttää siltä, että kukaan ei ole tarkastanut lopputuotetta ennen sen jakelua. Tämä tarkoittaa, että kuluttajille ei kerrota tuotteiden todellisesta sisällöstä. Mahdolliset haittavaikutukset voivat johtua näiden epäpuhtauksien ruiskuttamisesta elimistöön. On huomattava, että komponentteja, joita ei ole ilmoitettu, mutta me
ei ole bioyhteensopivia, ja joillakin niistä on myös mekaanisia vaikutuksia, kun ne ovat verenkierrossa, erityisesti kun ne ovat kosketuksissa verisuonten endoteelin kanssa.
Pfizerin ja Astrazenecan "rokotteissa" esiintyvät, ESEM-kuvien perusteella tunnistetut kokonaisuudet voivat olla riski ihmiskeholle. Ne voivat olla vastuussa trombien muodostumisesta, koska ne ovat trombogeenisiä. Toinen riski on hiukkasten ekstravasaatio ja sitä seuraava mahdollinen verenvuoto. Verenkiertoon päästyään hiukkaset voivat kulkeutua myös aivoihin. Tällöin potilas voi saada aivohalvauksen ja/tai aivoverenvuodon. Jos hiukkasten aiheuttama endoteelin vaurioituminen tapahtuu sydämessä, sydänlihastulehdus on erittäin todennäköinen. Kaiken tämän lisäksi grafeenin myrkyllisyys on tunnettu.
Epäbiologisesti yhteensopimattomien orgaanisten ja epäorgaanisten vierasesineiden esiintyminen verenkierrossa voi aiheuttaa nano-biovuorovaikutuksen, joka voi aiheuttaa vakavia terveysongelmia.
Viitteet
Bano, I. et al , 2019. Exploring the fluorescence properties of reduced graphene oxide with tunable device performance,Diamond and Related Materials,Volume 94,59-64,ISSN 0925- 9635,https://doi.org/10.1016/j.diamond.2019.02.021.
Biroju, Ravi & Narayanan, Tharangattu & Vineesh, Thazhe Veettil. (2018). Uudet edistysaskeleet 2D-elektrokemiassa-katalyysi ja sensointi. 10.1201/9781315152042-7.
Choucair, M., Thordarson, P. & Stride, J. Grafeenin gramma-asteikollinen tuotanto solvotermisen synteesin ja sonikaation avulla. Nature Nanotech 4, 30-33 (2009). https://doi.org/10.1038/nnano.2008.365.
Kim et al, Seeing graphene-based sheets, Materials Today,Volume 13, Issue 3,2010,Pages 28- 38,ISSN 1369-7021,https://doi.org/10.1016/S1369-7021(10)70031-6.
Xu et al, (2019) Grafeenioksidin ja sen rakenteellisten ominaisuuksien tunnistaminen liuottimissa optisella mikroskopialla, RSC Adv., 9, 18559-18564.
- Extraktio RNA Kit https://fishersci.es/shop/tuotteet/ambion-purelink-rna-mini-kit- 7/10307963
- NanoDrop™ https://www.thermofisher.com/ororder/catalog/product/ND-2000#/ND-2000
- 0: https://www.thermofisher.com/es/es/home/references/newsletters-and- journals/bioprobes-journal-of-cell-biology-applications/bioprobes-issues-2011/bioprobes-64-april- 2011/the-qubit-2-0-fluorometer-april-2011.html
