FDA on muutnud Moderna ja Pfizer-BioNTech Covid-19 süstide erakorralise kasutamise lubasid. ELi load hõlmavad nüüd uute "bivalentsete vaktsiinide" kasutamist, mis sisaldavad SARS-CoV-2 algse tüve mRNA-d ning Omicroni variandi BA.4 ja BA.5 liinide ühist mRNA-komponenti.

Ühendkuningriigi ravimite ja tervishoiutoodete regulatiivamet on samuti kiitis heaks kasutamise nii Moderni kui ka Pfizer/BioNTechi täiendava võimendaja pärast seda, kui "leiti, et need vastavad Ühendkuningriigi reguleeriva asutuse ohutus-, kvaliteedi- ja tõhususnormidele".

Mõlema "bivalentse vaktsiini" heakskiitmine põhines "kättesaadavate tõendite kogumit, sealhulgas ulatuslikud ohutus- ja tõhususandmed iga monovalentse mRNA Covid-19 vaktsiini kohta, ohutus- ja immunogeensusandmed, mis on saadud kliinilises uuringus kahevalentse COVID-19 vaktsiini kohta, mis sisaldas mRNAd omikroni variandi BA.1 liinist, mis on sarnane iga lubatud vaktsiini omikroni variandiga, ning mittekliinilised andmed, mis on saadud kasutades kahevalentset COVID-19 vaktsiini, mis sisaldas mRNAd algsest tüvest ja mRNAd, mis on ühine omikroni variandi BA.4 ja BA.5 liinide vahel.".

Need reguleerivad asutused on jätnud teavitamata, et enne uute "ajakohastatud võimendajate" heakskiitmist ei tehtud ühtegi inimuuringut ja et viidatud kliinilises uuringus osales ainult kaheksa hiirt. See on nii pretsedenditu kui ka hoolimatu.

WCH nõuab kohene peatamine ülemaailmsele ja tarbetule Covid-19 vaktsineerimisprogrammile. Uued "kahevalentsed vaktsiinid" ei ole läbinud piisavaid teste ja need on ehitatud juba niigi vigase ja tõestatud ohtliku süsti peale. Tegelikult on see nädal, kui need avalikkusele kättesaadavaks tehakse, esimene kord, kui uusi "bivalentseid vaktsiine" kasutatakse inimestel.