Ülevaade FDA ja CDC sündmustest juunis ja juulis.
Dr. David Wiseman ja tema meeskond on teinud meile selle äärmise teene, et nad on osalenud ja jälginud üksikasjalikult kõiki kolme eraldi FDA ja CDC nõuandekomitee koosolekuid. Siinkohal annab ta aru nende juunikuisest ja juulikuu tegevusest ning FDA ja CDC suhetest nendega.
Me peame teadma, kui naeruväärsed need organisatsioonid on ja kui ohtlik on nende nõuannete järgimine. Dr. Wiseman teisendab sadu tunde oma meeskonna uurimistööd 40 minutiks, mis jätab meid liiga targaks, et tappa.
Selles hiljutise hullumeelsuse kiirreisi käigus näitab dr Wiseman, et FDA ja CDC lähevad kaugemale lohakusest ja hoolimatusest, hooletu, petturliku ja minu arvates kuritegeliku kahju ja surma põhjustamise valdkonda. Palun kujundage oma arvamus nende tõendite põhjal. Ma arvan, et te olete šokeeritud ja vabanete igasugusest naiivsusest, mis toetaks usaldust FDA või CDC vastu.
Nad teavad, et kaadrid on ohtlikud. Nad teavad, et süstid ei toimi.Nad teavad, et süstid suurendavad nakkusohtu. Nad kasutavad võltsitud matemaatikat ja varjavad selliseid tõsiasju nagu 27-kordne riski ja kasu suhe, krambid lastel, müokardiit, segadust tekitav märgistus ja aegumiskuupäevade puudumine.
Neil ei ole tegelikke tõendeid kasu kohta; selle asemel leiutasid nad termini "immunobridging", mis tähendab lihtsalt seda, et pärast süstimist tekivad mõned antikehad. See on nende uus standard tõhususe väite esitamiseks ja sellel puudub igasugune teaduslik alus. Vaadake "antikehadest sõltuv võimendus“
Nende standard "tõhusale" on nende kriteeriumide "võib olla tõhus" pidevalt halvenev tõlgendus; tõsiselt! FDA enda andmed räägivad sellest, et juba praegu šokeerivad VAERSi andmed surmajuhtumite ja nende süstidest tulenevate kahjude kohta on 10-36 korda alahinnatud.
"Avalik poliitika on üles ehitatud eelduste ekstrapoleerimise tõlgendustele" ja " selline poliitika esitatakse avalikkusele vaidlustamatu dogmana ja seda kasutatakse seejärel mandaatide, marginaliseerimise ja teisitimõtlejateks peetavate isikute diskrimineerimise alusena. "
Dr. Wiseman järeldab, et "tervishoiuametnikel ei ole muud valikut, kui uurida ausalt uuesti geneerilisi korduvravimeid viisil, mis mitte ainult ei kaasaks neid arste ja teadlasi, kes on nende kasutamist toetanud, vaid ka tühistaks nende tagakiusamise".
Hinnates koviidsüstide võimalikku ohutust ja "võib-olla-tõhusust", tuletavad CDC ja FDA meile meelde selle mehe loogikat:
