Kuna mõned inimesed on nüüdseks vaktsineeritud juba rohkem kui pool aastat, on üha rohkem tõendeid Covid-vaktsiini tõhususe kohta. Vaktsiini tõhususe hindamisel on oluline eristada tõhusust nakkuse, sümptomaatilise haiguse ja nakkuse edasikandumise vastu ning tõhusust haiglaravi ja surmajuhtumite vastu. Nakkuse ja sümptomaatilise haiguse puhul ei ole COVID-19 vaktsiinid nii tõhusad kui loodeti, kuna immuunsus väheneb järk-järgult mõne kuu pärast. Haiglaravi ja surma korral on immuunsus tugevam, kestes vähemalt kuus kuud.

Leiukohtade gestalt viitab sellele, et ülemaailmne nakkuste plahvatus, mida me oleme kogenud - pärast kahekordset vaktsineerimist näiteks Iisraelis, Ühendkuningriigis, USAs jne. -võib olla tingitud sellest, et vaktsineeritud inimesed levitavad Covid'i sama palju või rohkem kui vaktsineerimata inimesed.

Loomulik küsimus on, kas vaktsiinid, mille võime ennetada sümptomaatilist haigust on piiratud, võivad soodustada virulentsemate tüvede arengut? 2015. aastal avaldatud PLoS Biology artiklis täheldasid Read et al:

"Tavapärane arusaam on, et looduslik valik eemaldab väga surmavad patogeenid, kui peremehe surm vähendab oluliselt levikut. Vaktsiinid, mis hoiavad peremehed elus, kuid võimaldavad siiski ülekandumist, võivad seega võimaldada väga virulentsete tüvede levikut populatsioonis."

Seega, selle asemel, et vaktsineerimata inimesed ohustavad vaktsineeritud inimesi, võiksid teoreetiliselt vaktsineeritud inimesed ohustada vaktsineerimata inimesi, kuid me ei ole veel näinud mingeid tõendeid selle kohta.

Siinkohal teen kokkuvõtte uuringutest ja aruannetest, mis heidavad valgust vaktsiini põhjustatud immuunsusele Covidi vastu. Need toovad esile probleemid vaktsiinimandaatidega, mis praegu ohustavad miljonite inimeste töökohti. Samuti tekitavad need kahtlusi laste vaktsineerimise argumentide suhtes.

1) Gazit et al. Iisraelist näitasid, et "SARS-CoV-2 naiivsetel vaktsineeritutel oli 13-kordselt (95% CI, 8-21) suurem risk Delta-variandiga nakatumiseks võrreldes varem nakatunutega". Kui kohandati haigestumise/vaktsineerimise aega, oli risk 27-kordselt suurenenud (95% CI, 13-57).

2) Ignoreerides nakatumisriski, arvestades, et keegi oli nakatunud, leidsid Acharya et al. "SARS-CoV-2 Delta'ga nakatunud vaktsineeritud ja vaktsineerimata, asümptomaatiliste ja sümptomaatiliste rühmade vahel ei ole olulist erinevust tsükli läviväärtustes".

3) Riemersma et al. leidsid, et "vaktsineerimata isikute ja vaktsiini "läbimurde" nakkuste võrdlemisel ei ole erinevusi viiruskoormuses. Lisaks sellele on vaktsiini läbimurdelise infektsiooniga isikutel sageli positiivne test, mille viiruskoormus on kooskõlas nakkavate viiruste väljutamise võimega." Tulemused näitavad, et "kui vaktsineeritud isikud nakatuvad delta-variandiga, võivad nad olla SARS-CoV-2 leviku allikaks teistele." Nad teatasid "madalatest Ct-väärtustest (<25) 212 täielikult vaktsineeritud (68%) 310-st ja 246 vaktsineerimata (63%) 389-st (246TP2T) isikust. Nende madalate Ct väärtustega proovide alamhulga testimine näitas nakkuslikku SARS-CoV-2 15 proovis 17-st (88%) vaktsineerimata isikutelt ja 37-s 39-st (95%) vaktsineeritud isikutelt."

4) Katari uuringus teatasid Chemaitelly et al. vaktsiini tõhususest (Pfizer) raske ja surmaga lõppeva haiguse vastu, kusjuures tõhusus oli 85-95% vahemikus vähemalt 24 nädalat pärast teist annust. Seevastu efektiivsus nakkuse vastu vähenes umbes 30%-ni 15-19 nädalat pärast teist annust.

5) Wisconsinist teatasid Riemersma et al., et vaktsineeritud isikud, kes nakatuvad Delta-variandiga, võivad SARS-CoV-2 teistele edasi anda. Nad leidsid vaktsineerimata ja vaktsineeritud sümptomaatilistel isikutel kõrgendatud viiruskoormuse (vastavalt 68% ja 69%, 158/232 ja 156/225). Lisaks avastasid nad asümptomaatilistel isikutel kõrgendatud viiruskoormuse (vastavalt 29% ja 82%) vaktsineerimata ja vaktsineeritud isikutel. See viitab sellele, et vaktsineeritud võivad kergesti ja teadmatult nakatuda, varjata, kasvatada ja edasi kanda viirust.

6) Subramanian teatas, et "riigi tasandil ei näi olevat märgatavat seost täielikult vaktsineeritud elanikkonna protsendi ja uute COVID-19 juhtude vahel". Kui võrrelda 2947 maakonda Ameerika Ühendriikides, siis oli vaktsineeritumates kohtades veidi vähem juhtumeid. Teisisõnu ei ole selget eristatavat seost .

7) Chau et al. uurisid SARS-CoV-2 Delta variandi levikut vaktsineeritud tervishoiutöötajate seas Vietnamis. 69 tervishoiutöötajast, kelle SARS-CoV-2 testid olid positiivsed, osales kliinilises uuringus 62 töötajat, kes kõik paranesid. Neist 23 puhul saadi täielik genoomijärjestus ja kõik kuulusid Delta-variantide hulka. "Delta-variandi murranguliste nakkusjuhtude viiruskoormus oli 251 korda suurem kui 2020. aasta märtsis-aprillis tuvastatud vanade tüvedega nakatunud juhtude puhul".

8) Barnstable'is, Massachusettsis, leidsid Brown jt, et 469 COVID-19 juhtumi hulgas oli 74% täielikult vaktsineeritud ja et "vaktsineeritud inimestel oli keskmiselt rohkem viirust ninas kui vaktsineerimata nakatunutel".

9) Hetemäli jt. täheldasid, et "vaktsineeritud tervishoiutöötajate seas leiti nii sümptomaatilisi kui ka asümptomaatilisi nakkusi ning sümptomaatiliste nakkustega töötajatelt toimus sekundaarne nakatumine hoolimata isikukaitsevahendite kasutamisest".

10) Shitrit et al. täheldasid Iisraelis haiguspuhangu uurimisel "SARS-CoV-2 Delta variandi suurt ülekantavust kaks korda vaktsineeritud ja maskeeritud isikute seas". Nad lisasid, et "see viitab immuunsuse mõningasele nõrgenemisele, ehkki see pakub endiselt kaitset kaasnevate haigusteta isikutele".

11) Ühendkuningriigi COVID-19 vaktsiini seirearuandes nädala #42 kohta märgiti, et "N antikehade vastus väheneb aja jooksul" ja "et N antikehade tase näib olevat madalam isikutel, kes saavad nakkuse pärast 2 vaktsiiniannust". Sama aruanne (tabel 2, lk 13) näitab, et vanemates vanuserühmades üle 30 aasta on kaks korda vaktsineeritud isikutel suurem nakatumisrisk kui vaktsineerimata isikutel, arvatavasti seetõttu, et viimasesse rühma kuulub rohkem inimesi, kellel on tugevam loomulik immuunsus eelneva Covid-haiguse tõttu. Seevastu vaktsineeritud inimestel oli kõigis vanuserühmades madalam surmarisk kui vaktsineerimata inimestel, mis näitab, et vaktsiinid pakuvad suuremat kaitset surma kui nakkuse eest. Vt ka Ühendkuningriigi PHE aruanded 43, 44, 45, 46 sarnaste andmete kohta.

12) Iisraelis viisid Levin et al. "läbi 6-kuulist pikisuunalist prospektiivset uuringut, milles osalesid vaktsineeritud tervishoiutöötajad, keda testiti igakuiselt spikiinivastaste IgG ja neutraliseerivate antikehade olemasolu suhtes". Nad leidsid, et "kuus kuud pärast BNT162b2-vaktsiini teise annuse saamist oli humoraalne vastus oluliselt vähenenud, eriti meeste, 65-aastaste või vanemate isikute ja immunosupressiooniga isikute seas".

13) New Yorgi osariigi uuringus teatasid Rosenberg jt, et "3. maist 25. juulini 2021 oli üldine vanusega kohandatud vaktsiini tõhusus haiglaravi vastu New Yorgis suhteliselt stabiilne 89,5%-95,1%). New Yorgi täiskasvanute üldine vanusega kohandatud vaktsiini tõhusus nakatumise vastu langes 91,8%-lt 75,0%-le."

14) Suthar et al. märkisid, et "meie andmed näitavad, et 6 kuud pärast teist vaktsiini BNT162b2 immuniseerimist SARS-CoV-2 ja selle variantide suhtes on antikehade vastused ja T-rakkude immuunsus oluliselt nõrgenenud".

15) Rootsis Umeå ülikoolis läbi viidud uuringus Nordström et al. täheldasid, et "BNT162b2 vaktsiini tõhusus nakkuse vastu vähenes järk-järgult alates 92% (95% CI, 92-93, P<0-001) 15-30. päevast kuni 47% (95% CI, 39-55, P<0-001) 121-180. päevani, ning alates 211. päevast ei olnud tõhusust enam märgata (23%; 95% CI, -2-41, P=0-07)".

16) Yahi et al. on teatanud, et "Delta-variandi puhul on neutraliseerivatel antikehadel vähenenud afiinsus spike'i valgu suhtes, samas kui hõlbustavatel antikehadel on silmatorkavalt suurenenud afiinsus. Seega võib antikehadest sõltuv võimendumine olla probleemiks inimestele, kes saavad vaktsiini, mis põhineb Wuhani tüve algsel spike'i järjestusel."

17) Goldberg et al. (BNT162b2 vaktsiin Iisraelis) teatasid, et "immuunsus SARS-CoV-2 delta-variandi vastu vähenes kõigis vanuserühmades mõned kuud pärast teise vaktsiiniannuse saamist".

18) Singanayagam et al. uurisid vaktsineeritud ja vaktsineerimata isikutel, kellel oli kerge delta-variandi infektsioon kogukonnas, levikut ja viiruskoormuse kineetikat. Nad leidsid, et (471 Ühendkuningriigi COVID-19 indeksijuhtumi 602 kogukonnakontaktis (kes tuvastati Ühendkuningriigi lepingute jälgimissüsteemi kaudu), kes olid kaasatud COVID-19 transmissiooni ja kontagioossuse hindamise kohortuuringusse ja andsid 8145 ülemiste hingamisteede proovi igapäevase proovivõtu käigus kuni 20 päeva jooksul) "vaktsineerimine vähendab delta-variandi nakkuse riski ja kiirendab viiruse kliirensit. Sellegipoolest on täielikult vaktsineeritud isikutel, kellel on läbimurdeline nakkus, viiruse tippkoormus sarnane vaktsineerimata juhtumitega ja nad võivad nakkust tõhusalt edasi kanda koduses keskkonnas, sealhulgas täielikult vaktsineeritud kontaktidele."

19. Keehner et al. on NEJMis hiljuti teatanud SARS-CoV-2 nakkuse taastekkest kõrgelt vaktsineeritud tervishoiutöötajate seas. Vaktsineerimine mRNA-vaktsiinidega algas 2020. aasta detsembri keskel; märtsiks oli 76% töötajatest täielikult vaktsineeritud ja juuliks oli see protsent tõusnud 87%-ni. Infektsioonid olid 2021. aasta veebruari alguseks järsult vähenenud... "samaaegselt California maskimandaadi lõppemisega 15. juunil ja kiire domineerimisega B.1.617.2 (delta) variandiga, mis esmakordselt ilmnes aprilli keskel ja moodustas juuli lõpuks üle 95% UCSDH-isolaatide, kasvasid nakkused kiiresti, sealhulgas ka täielikult vaktsineeritud isikute seas... teadlased teatasid, et "vaktsiini tõhususe dramaatiline muutus juunist juulini on tõenäoliselt tingitud nii delta-variandi ilmumisest kui ka aja jooksul nõrgenevast immuunsusest".

20. Juthani et al. püüdsid kirjeldada vaktsineerimise mõju haiglaravi võtmisele kinnitatud SARS-CoV-2 infektsiooniga patsientidel, kasutades Yale New Haven Health System'i poolt kogutud tegelikke andmeid. "Patsiente peeti täielikult vaktsineeritud patsientideks, kui viimane annus (kas BNT162b2 või mRNA-1273 teine annus või Ad.26.COV2.S esimene annus) manustati vähemalt 14 päeva enne sümptomite tekkimist või positiivset PCR-testi SARS-CoV-2 suhtes. Kokku tuvastasime 969 patsienti, kes võeti Yale New Haven Health System'i haiglasse SARS-CoV-2 kinnitatud positiivse PCR-testiga"... Teadlased teatasid, et "BNT162b2-vaktsiini saanud patsientide hulgas oli raskete või kriitiliste haigustega patsientide arv suurem kui mRNA-1273 või Ad.26.COV2.S saanud patsientide hulgas...".

21. Väga hiljutises CDC avaldatud uuringus teatati, et enamik (53%) patsientidest, kes hospitaliseeriti Covid-19-taoliste haigustega, olid juba täielikult vaktsineeritud kahe annuse RNA-süstidega. Tabelist 1 selgub, et 20 101 immuunpuudulikku täiskasvanut, kes hospitaliseeriti Covid-19-ga, olid 10 564 (53%) täielikult vaktsineeritud Pfizeri või Moderna vaktsiiniga (vaktsineeritust määratleti kui täpselt 2 annuse mRNA-põhise COVID-19-vaktsiini saamist ≥14 päeva enne hospitaliseerimise indeksikuupäeva, mis oli hingamisteede proovi võtmise kuupäev, mis oli seotud kõige viimase positiivse või negatiivse SARS-CoV-2 testi tulemusega enne hospitaliseerimist või hospitaliseerimise kuupäev, kui testimine toimus alles pärast hospitaliseerimist). See toob esile jätkuvaid probleeme, mis seisavad vaktsineerimise ajal Delta läbimurde ees.

22. Eyre, 2021 uuris SARS-CoV-2 vaktsineerimise mõju Alpha ja Delta variandi levikule. Nad teatasid, et "kuigi vaktsineerimine vähendab endiselt nakatumisriski, seavad sarnased viiruskoormused vaktsineeritud ja vaktsineerimata isikutel, kes on nakatunud Delta'ga, kahtluse alla, kui palju vaktsineerimine takistab edasikandumist... leviku vähenemine vähenes aja jooksul pärast teist vaktsineerimist, Delta puhul saavutades 12 nädalaks ChAdOx1 puhul sarnase taseme vaktsineerimata isikutega ja nõrgenedes oluliselt BNT162b2 puhul. Ka kontaktide vaktsineerimisest tulenev kaitse vähenes 3 kuu jooksul pärast teist vaktsineerimist... vaktsineerimine vähendab Delta levikut, kuid vähem kui Alpha variandi puhul."

23. Levine-Tiefenbrun, 2021 vaatlesid Delta-variandi SARS-CoV-2 läbimurdeinfektsioonide viiruskoormust pärast vaktsineerimist ja korduvravimit BNT162b2 ja teatasid, et viiruskoormuse vähendamise tõhusus väheneb aja jooksul pärast vaktsineerimist, "väheneb oluliselt 3 kuud pärast vaktsineerimist ja kaob tõhusalt umbes 6 kuu pärast".

24. Puranik, 2021 vaatlesid kahe väga tõhusa mRNA-vaktsiini võrdlust COVID-19 suhtes Alpha ja Delta variandi leviku ajal, teatades: "Juulikuus on vaktsiini tõhusus haigestumise vastu püsinud kõrge (mRNA-1273: 81%, 95% CI: 33-96,3%; BNT162b2: 75%, 95% CI: 24-93,9%), kuid efektiivsus nakatumise vastu oli mõlema vaktsiini puhul madalam (mRNA-1273: 76%, 95% CI: 58-87%; BNT162b2: 42%, 95% CI: 13-62%), kusjuures BNT162b2 puhul oli vähenemine suurem."

25. Saade, 2021 vaatlesid elusviiruse neutraliseerimise teste SARS-CoV-2 isolaatide 19A, 20B, 20I/501Y.V1 ja 20H/501Y.V2 vastu vaktsineeritud toibuvatel patsientidel ja isikutel ning teatasid: "Hinnati antikehade neutraliseerimisvõimet, et takistada rakkude nakatumist, kasutades elusviiruse neutraliseerimise testi erinevate tüvedega [19A (esialgne), 20B (B.1.1.241 liin), 20I/501Y.V1 (B.1.1.7 liin) ja 20H/501Y.V2 (B.1.1.7 liin)..351 liin)] seerumiproovides, mis on kogutud erinevatest populatsioonidest: kahe annusega vaktsineeritud COVID-19-naivistunud tervishoiutöötajad (HCWs; Pfizer-BioNTech BNT161b2), 6 kuud pärast kerget COVID-19 vaktsineerimist HCWd ja kriitilises seisundis COVID-19 patsiendid... käesoleva uuringu tulemus on vähenenud neutraliseeriv vastus, mida täheldati 20H/501Y.V2-variandi suhtes BNT162b2-vaktsiiniga täielikult immuniseeritud isikutel võrreldes metsikut tüüpi ja 20I/501Y.V1-variandiga."

26. Canaday, 2021 uuris tervishoiutöötajate ja hooldekodu elanike humoraalse immuunsuse märkimisväärset vähenemist 6 kuud pärast COVID-19 BNT162b2 mRNA vaktsineerimist, teatades: "Spike-vastane, anti-RBD ja neutralisatsioonitase langes 6 kuu jooksul kõigis rühmades rohkem kui 84%, sõltumata eelnevast SARS-CoV-2 infektsioonist. 6 kuud pärast vaktsineerimist oli 70% nakkuseta NH elanike neutralisatsioonitiitrid alumisel avastamispiiril või sellest madalamal, võrreldes 16% 2 nädalat pärast täielikku vaktsineerimist. Need andmed näitavad antikehade taseme olulist vähenemist kõigis rühmades. Eelkõige oli nakatumisnaiivsete NH-elanike esialgne humoraalne immuunsus kohe madalam vaktsineerimisjärgselt ja kõige suurem langus 6 kuud hiljem."

27. Iisrael, 2021 vaatlesid BNT162b2 mRNA vaktsiini või SARS-CoV-2 infektsiooni järgse antikehade tiitri lagunemise ulatuslikku uuringut ja teatasid: "SARS-CoV-2 IgG antikehade kineetika määramiseks pärast kahe BNT162b2 vaktsiini annuse manustamist või SARS-CoV-2 infektsiooni manustamist vaktsineerimata isikutel...".Vaktsineeritud isikutel vähenesid antikehade tiitrid kuni 40% võrra iga järgneva kuu jooksul, samas kui paranenud isikutel vähenesid need vähem kui 5% võrra kuus. Kuus kuud pärast BNT162b2 vaktsineerimist oli 16,1% isikutel antikehade tase alla seropositiivsuse lävendi <50 AU/ml, samas kui ainult 10,8% rekonvaleerunutest olid 9 kuud pärast SARS-CoV-2 nakatumist alla <50 AU/ml lävendi."

28. Eyran, 2020 uuris antikehade pikisuunalist kineetikat COVID-19-st taastunud patsientidel 14 kuu jooksul ja leidis "naiivsete vaktsineeritute oluliselt kiiremat lagunemist võrreldes taastunud patsientidega, mis viitab sellele, et seroloogiline mälu pärast loomulikku nakatumist on vaktsineerimisega võrreldes tugevam. Meie andmed rõhutavad erinevusi seroloogilise mälu vahel, mis on põhjustatud loomulikust nakkusest vs. vaktsineerimisest."

29. Salvatore et al. uurisid SARS-CoV-2 Delta-variandiga nakatunud vaktsineeritud ja vaktsineerimata isikute ülekandepotentsiaali föderaalvanglas, juuli-august 2021. Nad leidsid, et 95 osalejat esitasid kokku 978 proovi, "kellest 78 (82%) olid täielikult vaktsineeritud ja 17 (18%) ei olnud täielikult vaktsineeritud....kliinikud ja tervishoiutöötajad peaksid pidama vaktsineeritud isikuid, kes nakatuvad SARS-CoV-2-sse, mitte vähem nakkavaks kui vaktsineerimata isikuid".

30) Andeweg et al. analüüsisid 28 578 sekveneeritud SARS-CoV-2 proovi teadaoleva immuunsusega isikutelt, mis saadi Madalmaades märtsist kuni augustini 2021 riikliku kogukondliku testimise kaudu. Nad leidsid tõendeid "suurenenud nakatumisriski Beta (B.1.351), Gamma (P.1) või Delta (B.1.617.2) variantide poolt võrreldes Alpha (B.1.1.7) variandiga pärast vaktsineerimist. Vaktsiinide vahel ei leitud selgeid erinevusi. Mõju oli siiski suurem esimestel 14-59 päeval pärast täielikku vaktsineerimist võrreldes 60 päeva ja kauem kestnud ajavahemikuga. Erinevalt vaktsiinist põhjustatud immuunsusest ei leitud nakkusest põhjustatud immuunsusega isikutel suurenenud riski uuesti nakatumiseks beeta-, gamma- või delta-variantidega võrreldes alfa-variandiga."

31) Di Fusco et al. viisid läbi hinnangu COVID-19 vaktsiini läbimurde infektsioonide kohta BNT162b2-ga täielikult vaktsineeritud immuunpuudulikkusega patsientidel. "COVID-19 vaktsiini läbimurdeinfektsioone uuriti täielikult vaktsineeritud (≥14 päeva pärast 2. annust) IC-ga isikutel (IC-kohort), 12 vastastikku välistatud IC-seisundi rühmas ja mitte-IC-kohordis." Nad leidsid, et "1 277 747 ≥16-aastasest isikust, kes said 2 BNT162b2 annust, 225 796 (17,7%) tuvastati IC (mediaanvanus: 58 aastat; 56,3% naine). Kõige sagedamini esinenud IC-haigused olid soliidsed pahaloomulised haigused (32,0%), neeruhaigused (19,5%) ja reumatoloogilised/ põletikulised haigused (16,7%). Täielikult vaktsineeritud IC- ja mitte-IC-kohortide hulgas täheldati uuringuperioodi jooksul kokku 978 läbimurdeinfektsiooni; 124 (12,7%) põhjustas haiglaravi ja 2 (0,2%) oli statsionaarne surm. IC-infektsiooniga isikud moodustasid 38,2% (N = 374) kõigist läbimurdelistest infektsioonidest, 59,7% (N = 74) kõigist hospitaliseerimistest ja 100% (N = 2) statsionaarsetest surmajuhtumitest. Läbimurdvate infektsioonide osakaal oli IC-kohordis 3 korda suurem kui mitte-IC-kohordis (N = 374 [0,18%] vs. N = 604 [0,06%]; kohandamata haigestumuskordajad olid vastavalt 0,89 ja 0,34 100 isiku-aasta kohta."

32) Mallapaty (NATURE) teatas, et vaktsineerimise kaitsev mõju, kui teil on juba olnud nakkus, on "suhteliselt väike ja väheneb murettekitavalt kolme kuu möödudes pärast teise vaktsiini saamist". Mallapaty lisab veel seda, mida me oleme rahvatervise kogukonda hoiatanud, mille kohaselt on delta nakatunud inimestel ninas umbes sama palju viiruse geneetilist materjali, "sõltumata sellest, kas nad olid varem vaktsineeritud, mis viitab sellele, et vaktsineeritud ja vaktsineerimata inimesed võivad olla võrdselt nakkusohtlikud". Mallapaty teatas 139 164 lähedase kontakti 95 716 SARS-CoV-2 nakatunud inimese testimisandmetest ajavahemikul jaanuarist kuni augustini 2021 Ühendkuningriigis ja ajal, mil Alpha ja Delta variandid konkureerisid domineerimise pärast. Leiti, et "kuigi vaktsiinid pakkusid teatavat kaitset nakatumise ja edasikandumise eest, nõrgestas Delta seda mõju. Isik, kes oli täielikult vaktsineeritud ja kellel oli seejärel "läbimurdeline" Delta-nakkus, kandis viirust peaaegu kaks korda suurema tõenäosusega edasi kui inimene, kes oli nakatunud Alpha-variandiga. Ja see oli lisaks sellele, et Delta põhjustatud läbimurdelise nakkuse risk oli suurem kui Alpha põhjustatud nakkuse puhul."

33) Chia et al. teatasid, et PCR-tsükli läviväärtused (Ct) olid diagnoosimisel "sarnased nii vaktsineeritud kui ka vaktsineerimata rühmade vahel, kuid viiruskoormus vähenes kiiremini vaktsineeritud isikutel. Vaktsineeritud patsientidel täheldati varajast, tugevat spike'i proteiinivastaste antikehade suurenemist, kuid need tiitrid olid B.1.617.2 vastu oluliselt madalamad võrreldes metsikut tüüpi vaktsiinitüvega."

34) Wilhelm et al. teatasid SARS-CoV-2 omikroni variandi vähenenud neutraliseerimisest vaktsiiniseerumite ja monoklonaalsete antikehade poolt. "in vitro leiud, kasutades autentseid SARS-CoV-2 variante, näitavad, et erinevalt praegu ringluses olevast Delta-variandist oli vaktsiinist saadud seerumite neutraliseerimise efektiivsus omicroni vastu tugevalt vähenenud, mis rõhutab T-rakkude vahendatud immuunsust kui olulist takistust raske COVID-19 ennetamiseks."

35) CDC teatas 43 Omicroni variandile omistatud COVID-19 juhtumi üksikasjadest. Nad leidsid, et "34 (79%) juhtu esines isikutel, kes lõpetasid FDA poolt heakskiidetud või heakskiidetud COVID-19 vaktsiini esmase seeria ≥14 päeva enne sümptomite ilmnemist või positiivse SARS-CoV-2 testi tulemuse saamist".

Need leiud ei ole rahvaterviseasutustele tundmatud. Tegelikult on CDC direktor Rochelle Walensky öelnud, et Covid-vaktsiinid toimivad "erakordselt hästi" raske haigestumise ja surma vastu, kuid "mida nad enam ei suuda teha, on nakkuse leviku vältimine".

Need uuringud näitavad, et vaktsiinid on olulised raskete haiguste ja surmajuhtumite vähendamiseks, kuid ei suuda takistada haiguse levikut ja lõpuks enamiku meist nakatumist. See tähendab, et kuigi vaktsiinid pakuvad individuaalset kasu vaktsineeritavale ja eriti vanematele kõrge riskiga inimestele, on üldise vaktsineerimise kasulikkus üldsusele väga kaheldav. Seega ei tohiks eeldada, et Covid-vaktsiinid aitavad kaasa viiruse leviku leviku kõrvaldamisele või karjaimmuunsuse saavutamisele. See paljastab vaktsiinimandaatide ja -passide põhjenduse.