Lapsed tuleks nüüd vabastada ja mitte kunagi Covid-süstida

dr Paul Alexander PhD ja dr Mark Trozzi MD poolt

Lapsed on oma olemuselt väga resistentsed koronaviirusnakkuse suhtes mitmel põhjusel, mida me allpool lühidalt arutame.

Heliversioon

ACE 2 retseptorid

Esimene, nagu lugeja võib teada, on koronaviirused sfäärilised ja nende pinnalt ulatub ümberringi palju piikvalke. Selleks, et koronaviirus saaks nakatada inimese rakku, peavad need piikvalgud kõigepealt kinnituma raku pinnal asuvatele retseptoritele, mida nimetatakse ACE2 retseptoriteks. Ilma selle esimese kinnitusetapita ei saa koronaviirus inimrakku nakatada. ACE2 retseptorid on haavatavus, mida koronaviirused kasutavad inimrakkudele kinnitumiseks ja infektsiooni algatamiseks.

Nende ACE 2 retseptorite ekspressioon ja esinemine ninaepiteelis on väikelastel piiratud (vähem); see on osa põhjusest, miks lapsed vähem tõenäoliselt nakatuvad või levitavad seda teistele lastele või täiskasvanutele või isegi haigestuvad raskelt; aparaat lihtsalt puudub, nagu on teatanud (1a) Patel ja (1b) Bunyavanich.

Eelnevalt aktiveeritud viirusevastane sisemine immuunsus

Teine, on Loske hiljutistes uuringutes (2) August 2021, mis süvendavad meie arusaamist veelgi, ilmnenud veel üks mehhanism, mis põhjustab laste võimsat resistentsust koronaviiruste suhtes. See uuring näitab, et eelnevalt aktiveeritud viirusvastane kaasasündinud immuunsus laste ülemistes hingamisteedes toimib varase SARS-CoV-2 infektsiooni edasiseks kontrollimiseks. Uuring annab tõendeid selle kohta, et "laste hingamisteede immuunrakud on viiruse tajumiseks ettevalmistatud, mille tulemuseks on tugevam varajane kaasasündinud viirusevastane vastus SARS-CoV-2 infektsioonile kui täiskasvanutel".

Loomulik immuunsus

Kolmandaks, erinevalt ebaloomulikust, ohtlikust ja vähem tõhusast pseudoimmuunsusest, mida vallandavad eksperimentaalsed bioloogilised kovid-19 süstid (3), teame, et loomulik immuunsus on väga laiaulatuslik ja tõhus. See tähendab, et meil on loomulikul teel immuunsus uute koronaviiruste vastu, sest oleme varem kokku puutunud teiste koronaviirustega. See kehtib isegi väikeste laste puhul. Koronaviirused on üks "külmetushaigust" põhjustavatest viirusperekondadest. Isegi väikesed lapsed on puutunud kokku erinevate külmetushaigustega juba enne covid-19 turuletulekut. Nohu puhul, mis olid koronaviirused, haigestusid lapsed minimaalselt, kuna nende ninasõõrmetes olid madalad ACE2 retseptorid ja nende kaasasündinud viirusevastane immuunsus; kuid siiski aitas kokkupuude neil arendada tugevat ja laiaulatuslikku immuunsust ja antikehi koronaviiruste vastu. See loomulik immuunsus toimib isegi väga erinevate koronaviiruste vahel. See on üks põhjusi, miks kurikuulsad variandid on vähem muret tekitanud süstimata inimestele, kellel on loomulik immuunsus.

Lastel on see lai loomulik immuunsus kovidiidiidi vastu tänu eelnevatele külmetushaigustele, mida näitavad teaduslikud tõendid (4) Yang, mis avaldati ajakirjas Science (mai 2021). See näitas, et enne COVID-19 pandeemiat võetud lastelt uuritud veres oli mälu B-rakkude olemasolu, mis suudavad SARS-CoV-2 vastu siduda. See näitab, et varajase lapsepõlve kokkupuude tavaliste külmetuskoronaviirustega (koronaviirused) mängib tugevat rolli, andes neile tugevdatud immuunsuse SARS-CoV2 ja selle variantide vastu.

Teisisõnu, see rõhutab varajase lapsepõlve B-rakkude kloonilise laienemise ja ristreaktiivsuse/ristkaitse tähtsust hilisemas kokkupuutes ja vastuses uudsete patogeenide, sealhulgas SARS-COV-2 suhtes. Tsiteerime siinkohal dr Yangi tööd: "Kooskõlas teatatud seroloogiaga olid pandeemia-eelsetel lastel klassile suunatud konvergentsed kloonid raske ägeda respiratoorse sündroomi koronaviiruse 2 suhtes koos nõrga ristreaktiivsusega teiste koronaviiruste suhtes... need tulemused rõhutavad varase lapseea B-rakkude kloonilise laienemise ja ristreaktiivsuse tähtsust tulevaste vastuste puhul uutele patogeenidele".

Lastel on väiksem tõenäosus levitada covid.

Neljandaks, soovime juhtida lugejate tähelepanu ka Galowi (5) ajakirjas Journal of Infection (aprill 2021) avaldatud uuringule, milles uuriti laste ja täiskasvanute koduse nakatumise määra. Nad teatasid, et "ei olnud ühtegi ülekannet indeksis olevalt < 18-aastaselt inimeselt < 18-aastasele leibkonnakontaktile (0/7), kuid 26 ülekannet täiskasvanud indeksjuhtudelt < 18-aastasele leibkonnakontaktile (26/71, SAR 0=37)". Need leiud on kooskõlas tõenditega, et lastel on väiksem risk raskete haiguskursuste tekkeks ning nad on ka palju vähem vastuvõtlikud ja tõenäolisemalt SARS-CoV-2 leviku ja edasikandumise suhtes (6, 7, 8, 9).

Kokkuvõttes

Kokkuvõttes: Lastel on ülemistes hingamisteedes minimaalselt ACE2 retseptoreid; neil on võimsad kaasasündinud immuunvastused viirustele ülemistes hingamisteedes; neil on lai tõhus immuunsus SARS-CoV2 ja selle variantide vastu, mis on saadud varasematest kokkupuudetest koronaviirustega; ja täiendavad tõendid näitavad, et nad ei kanna koviirust teistele inimestele, isegi nendega tihedas kontaktis olevatele inimestele, üle.

Seega on lastele peale surutud mõte, et nende vanavanematega kallistamine või suhtlemine annab neile koviidi ja põhjustab nende surma, täiesti alusetu. See idee on olnud vaid üks osa sellest raskest psühholoogilisest väärkohtlemisest, mida meie lapsed on nüüd juba rohkem kui poolteist aastat läbi teinud. Me peame selle nüüd lõpetama. Lapsed ei vaja mingeid maske, mingit antisotsiaalset distantseerumist, mingeid piiranguid nende elus, nad ei vaja mingeid näo takistusi ega ebaloomulikku distantseerumist oma õpetajatest ning kindlasti tuleks neid säästa ohtlikest geneetilistest nanoosakeste eksperimentaalsetest süstidest.

Me teame nüüd, et isegi eakatel, kes on palju rohkem altid märkimisväärsele haigestumisele, tapavad need süstid viis korda rohkem inimesi, kui nad päästavad. (10) Lastel läheb see suhe üle saja. Kujutage ette, et iga võimaliku päästetud lapse kohta otsustatakse tappa rohkem kui sada last. See on naeruväärne või kuri. Lõpetage need süstid kohe!

Süstid tuleb kohe lõpetada, eriti lastel.

Viited

1a.Patel AB, Verma A. Nasaalne ACE2 tase ja COVID-19 lastel. JAMA. 2020 Jun 16;323(23):2386-2387. doi: 10.1001/jama.2020.8946. PMID: 32432681.
1b. Bunyavanich S, Do A, Vicencio A. Angiotensiini konverteeriva ensüümi 2 ninaalne geeniekspressioon lastel ja täiskasvanutel. JAMA. 2020;323(23):2427–2429. doi:10.1001/jama.2020.8707
2. Loske, J., Röhmel, J., Lukassen, S. et al.eelnevalt aktiveeritud viirusvastane kaasasündinud immuunsus ülemistes hingamisteedes kontrollib varajast SARS-CoV-2 infektsiooni lastel. Nat Biotechnol(2021). https://doi.org/10.1038/s41587-021-01037-9
3. M. Trozzi MD juuni 2022 Covid "Vaktsiinid", kui ohtlikud on nad? https://drtrozzi.com/2021/06/covid-vaccines-how-dangerous-are-they/
4. Yang F, Nielsen SCA, Hoh RA, Röltgen K, Wirz OF, Haraguchi E, Jean GH, Lee JY, Pham TD, Jackson KJL, Roskin KM, Liu Y, Nguyen K, Ohgami RS, Osborne EM, Nadeau KC, Niemann CU, Parsonnet J, Boyd SD. Ühine B-rakkude mälu koronaviiruste ja teiste patogeenide suhtes varieerub inimeste vanuserühmades ja kudedes. Science. 2021 May 14;372(6543):738-741. doi: 10.1126/science.abf6648. Epub 2021 Apr 12. PMID: 33846272; PMCID: PMC8139427.
5. Galow L, Haag L, Kahre E, Blankenburg J, Dalpke AH, Lück C, Berner R, Armann JP. SARS-CoV-2 madalam kodumajapidamises levimise määr lastelt võrreldes täiskasvanutega. J Infect. 2021 Jul;83(1):e34-e36. doi: 10.1016/j.jinf.2021.04.022. Epub 2021 Apr 28. PMID: 33930468; PMCID: PMC8079264.
6. Koh WC, Naing L, Chaw L, Rosledzana MA, Alikhan MF, Jamaludin SA, Amin F, Omar A, Shazli A, Griffith M, Pastore R, Wong J. Mida me teame SARS-CoV-2 levikust? Süstemaatiline ülevaade ja metaanalüüs sekundaarse haigestumuse määra ja sellega seotud riskitegurite kohta. PLoS One. 2020 Oct 8;15(10):e0240205. doi: 10.1371/journal.pone.0240205. PMID: 33031427; PMCID: PMC7544065.
7. Viner RM, Mytton OT, Bonell C, Melendez-Torres GJ, Ward J, Hudson L, Waddington C, Thomas J, Russell S, van der Klis F, Koirala A, Ladhani S, Panovska-Griffiths J, Davies NG, Booy R, Eggo RM. SARS-CoV-2 infektsiooni vastuvõtlikkus laste ja noorukite seas võrreldes täiskasvanutega: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Pediatr. 2021 Feb 1;175(2):143-156. doi: 10.1001/jamapediatrics.2020.4573. Erratum in: JAMA Pediatr. 2021 Feb 1;175(2):212. PMID: 32975552; PMCID: PMC7519436.
8. Jung J, Hong MJ, Kim EO, Lee J, Kim MN, Kim SH. 2019. aasta nosokomiaalse koronaviirushaiguse puhangu uurimine Lõuna-Korea lasteosakonnas: edukas kontroll varajase avastamise ja ulatusliku kontaktide jälgimise abil koos testimisega. Clin Microbiol Infect. 2020 Nov;26(11):1574-1575. doi: 10.1016/j.cmi.2020.06.021. Epub 2020 Jun 25. PMID: 32593744; PMCID: PMC7315989.
9. Wongsawat J, Moolasart V, Srikirin P, Srijareonvijit C, Vaivong N, Uttayamakul S, Disthakumpa A. Uue koronaviiruse 2019 leviku oht lastelt hooldajatele: A case series. J Paediatr Child Health. 2020 Jun;56(6):984-985. doi: 10.1111/jpc.14965. PMID: 32567772; PMCID: PMC7361585.
10. Miks me vaktsineerime lapsi COVID-19 vastu? Ronald N.Kostoff, Daniela Calina, Darja Kanduc, Michael B.Briggs, Panayiotis Vlachoyiannopoulose, Andrey A.Svistunov ja AristidisTsatsakisg. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S221475002100161X?via%3Dihub

Trozzi aruanneSoovime pakkuda teile parimaid ressursse ja kutsume teid üles registreeruma meie e-posti uudiskirjale.

Jäta kommentaar Tühista vastus