Valge raamat "vaktsiinide" koostise kohta
Anonüümselt autoriks Teadlaste Klubi
Sissejuhatus
Uus Covid-Sars2 pandeemia ajendas tööstusharusid arendama uusi ravimeid, mida nad nimetasid vaktsiinideks. Nende uute ravimite toimemehhanism, nagu ravimitööstus on deklareerinud, koos toodete andmelehel esitatuga, oli piisavalt selge, et teadlased mõistaksid, et need tooted ei ole vaktsiinid, vaid nanotehnoloogilised ravimid, mis toimivad geeniteraapiana.
Nimetus "vaktsiin" on tõenäoliselt bürokraatlikel põhjustel kasutatav eskamotaaž, et saada kiiret heakskiitu, nii et kõik tavalised uute ravimite jaoks vajalikud reeglid, eriti nende puhul, mis hõlmavad uudseid nanotehnoloogilisi mehhanisme, mida varem ei ole kunagi kogetud, on läbi tilkunud. Kõik need "vaktsiinid" on patenteeritud ja nende tegelik sisu hoitakse salajas isegi ostjate ees, kes kasutavad muidugi maksumaksjate raha. Seega ei ole tarbijatel (maksumaksjatel) mingit teavet selle kohta, mida nad oma kehasse saavad. Neid hoitakse pimeduses, mis puudutab nanotehnoloogilisi protsesse, kõrvalmõjusid kehale, kuid peamiselt võimalikke nano-bioloogilisi koostoimeid, mis võivad tekkida.
Käesolev uuring annab nanotehnoloogiliste vahendite abil tehtud otseste analüüside abil teavet mõnede "vaktsiinide" tegeliku sisu kohta.
Materjalid ja meetodid
Analüüsiti nelja "vaktsiini", mis on välja töötatud Corona viirushaiguse vastu (Comirnaty di Pfizer-BioNtech, Vaxzevria by Astrazeneca, Janssen by Johnson & Johnson)., Moderna), kasutades erinevaid seadmeid ja valmistamisprotokolle vastavalt uutele nanotehnoloogilistele lähenemisviisidele.
"Vaktsiinide" morfoloogia ja sisu kontrollimiseks kasutati optilist mikroskoopi, pimeväljamikroskoopi, UV-absorptsiooni ja fluorestsentsspektroskoopi, skaneerivat elektronmikroskoopi, transmissioonielektronmikroskoopi, energiadispersiivset spektroskoopi, röntgendifraktomeetrit ja tuumamagnetresonantsi seadmeid. Kõrgtehnoloogiliste mõõtmiste ja uurimise eest hoolitsemiseks aktiveeriti kõik kontrollid ja võeti vastu võrdlusmõõtmised, et saada valideeritud tulemusi.
Teksti lühiduse tõttu ei ole mõned meetmed siinkohal esitatud.
Analüüsid kontrollisid proovide sisu morfoloogiat ja keemilist koostist. Järgnevad pildid näitavad objektiivselt, mida mõõteriistad tuvastavad.
Külmutatud proove töödeldi steriilsetes tingimustes, kasutades laminaarvoolukambrit ja steriliseeritud laboritarbeid. Analüüside sammud olid järgmised:
- Lahjendamine 0,9% steriilses füsioloogilises soolalahuses (0,45 ml + 2 ml).
- Polaarsuse fraktsioneerimine: 1,2 ml heksaani + 120 ul RD1 proovi 3. Hüdrofiilse vesifaasi ekstraheerimine
- UV-absorptsiooni ja fluorestsentsspektroskoopia skaneerimine
- RNA ekstraheerimine ja kvantifitseerimine proovis
- Veefaasi elektron- ja optiline mikroskoopia
Pfizeri tilkade toote vaatlused pimeväljamikroskoobi all näitasid mõningaid üksusi, mis võivad olla grafeenribad.
Optiline mikroskoopia
Veefraktsiooni pildid saadi seejärel optiliselt, et visuaalselt hinnata grafeeni võimalikku olemasolu. Vaatlused optilise mikroskoobi all näitasid läbipaistvate 2D laminaarsete objektide rohkust, mis näitavad suurt sarnasust kirjanduse (Xu et al, 2019) ja rGO standardist (SIGMA) saadud piltidega (joonised 2a,b). Saadud pildid suurtest läbipaistvatest erineva suuruse ja kujuga lehtedest näitasid lainelisi ja lamedaid, ebakorrapäraseid. Väiksemad hulknurkse kujuga lehed, mis sarnanevad samuti kirjanduses kirjeldatud helvestega (Xu et al, 2019), on võimalik tuvastada pimevälja mikroskoopiaga (joonis 2c). Kõik need laminaarsed objektid olid laialt levinud proovi vesifraktsioonis ja nende lehtedega ei saa seostada ühtegi registreeritud patendis kirjeldatud komponenti.
Grafeeni olemasolu Pfizeri "vaktsiinis" kinnitavad SEM- ja TEM-vaatlused.
Elektrooniline transmissioonimikroskoopia
Joonisel 2d on näidatud TEM-kujutised proovi vesifraktsioonist, mis näitavad suurt sarnasust kirjandusest (Choucair et al, 2009) pärinevate grafeenoksiidi TEM-kujutistega (Choucair et al, 2009). Võib täheldada keerulist volditud läbipaistvate painduvate lehtede maatriksit või võrgustikku, milles on tumedamate mitmekihiliste aglomeratsioonide ja heledama värvusega kokkupandud monokihide segu. Tumedamad lineaarsed alad ilmnevad tänu lehtede kohalikule kattumisele ja üksikute lehtede kohalikule paigutusele paralleelselt elektronkiirega. Võrgustiku järel ilmneb suur tihedus tundmatuid ümmargusi ja elliptilisi selgeid kujundeid, mis tõenäoliselt vastavad töötlemise käigus võrku mehaaniliselt sundides tekkinud aukudele.
Näitame siin 3 pilti järkjärgulise suurendusega:
Joonistel 4a ja 4b on näidatud TEM-mikroskoobi vaatlus, kus Pfizeri "vaktsiinis" on grafeeni osakesi. Röntgendifraktomeetria näitab nende olemust kristalliliste süsinikupõhiste nanoosakeste kohta.
Grafeeni lõplikuks identifitseerimiseks TEM-i abil on vaja täiendada vaatlust struktuurilise iseloomustusega, saades iseloomulikku elektrondiagrammi standardproovi (nagu on näidatud allpool joonisel b). Grafiidile või grafeenile vastav standardproov on heksagonaalse sümmeetriaga ja sellel on tavaliselt mitu kontsentrilist kuusnurka.
RNA kvantifitseerimine proovis viidi läbi tavapäraste protokollidega (Fisher). Vastavalt NanoDropTM 2000 spektrofotomeetri kalibreerimiskontrolli spetsiifilise tarkvara (Thermofisher) abil korreleeriti kogu veefraktsiooni UV-absorptsioonispektrit 747 ng/ul tundmatute absorbeerivate ainetega. Pärast RNA ekstraheerimist kaubandusliku komplektiga (Thermofisher) näitas aga kvantifitseerimine RNA-spetsiifilise Qbit fluorestsentssondi (Thermofisher) abil, et ainult 6t ug/ul oli võimalik seostada RNA olemasoluga. Spekter oli kooskõlas rGO piigiga 270 nm juures. Siin esitatud mikroskoopiliste piltide kohaselt võib suurem osa sellest neeldumisest tuleneda grafeeni-sarnastest lehtedest, mida on proovis ohtralt suspensioonis. Seda teesi toetas ka proovi kõrge fluorestsents, mille maksimum oli 340 nm juures, mis on kooskõlas GO piikide väärtustega. Tuleb meenutada, et RNA ei näita spontaanset fluorestsentsi UV-kiirguse all.
Viited valmistise kohta 1,2,3
Veefraktsiooni UV-fluorestsentsus
UV-absorptsiooni- ja fluorestsentsspektrid saadi Cytation 5 Cell Imaging Multi-Mode Reader spektrofotomeetriga (BioteK). UV-absorptsioonispekter kinnitas maksimaalset piiki 270 nm juures, mis on kooskõlas rGO olemasoluga. UV-fluorestsentsi maksimum 340 nm juures viitab samuti märkimisväärse hulga rGO olemasolu proovis (Bano et al, 2019).
Järgnevatel piltidel on näidatud Pfizeri, Moderna, Astrazeneca, Jansseni "vaktsiinides" tuvastatud erinevaid osakesi, mida on analüüsitud keskkonna skaneeriva elektronmikroskoobi ja energiadispersiivse süsteemi röntgenmikrosondi abil, mis paljastab vaadeldava prahi keemilise olemuse.
50 mikroni pikkune keha on vaktsiinis salapärane kohalolek. See võib olla trüpanosoomne parasiit.
See agregaat on magnetiline ja võib põhjustada bioloogilisi probleeme vereringe sees, mis on tingitud võimalikest vastastikmõjudest teiste dipoolidega.
Teised XRF (röntgenfluorestsents)-seadmega tehtud analüüsid paljastavad orgaanilise osa, millest Astrazeneca "vaktsiin" koosneb.
Arutelu
Analüüsitud "vaktsiinid" sisaldavad komponente, mida ei ole tehnilises andmelehes mainitud ja mille olemasolu ei tundu olevat seotud vaktsiini mõistega. Kuna neid ei ole lisatud valitsusasutustele (FDA, EMA jne.) esitatavas dokumentatsioonis, mis on mõeldud turustamiseks ja inimkasutamiseks, näib, et need on tõenäoliselt tööstuslikust tootmisprotsessist tulenev saaste. Tundub, et keegi ei kontrollinud lõpptoodet enne selle levitamist. See tähendab, et tarbijaid ei teavitata toodete tegelikust sisust. Võimalikud kõrvaltoimed võivad olla tingitud nende saasteainete süstimisest organismi. Tuleb tähele panna, et komponendid, mida ei ole deklareeritud, kuid me
ei ole biosobilikud ja mõned neist avaldavad vereringesse sattudes ka mehaanilist mõju, eriti kui nad puutuvad kokku veresoonte endoteeliga.
Pfizeri ja Astrazeneca "vaktsiinides" esinevad üksused, mis on tuvastatud ESEMi piltide abil, võivad kujutada endast ohtu inimorganismile. Need võivad olla vastutavad trombi tekkimise eest, kuna nad on trombogeensed. Täiendavat ohtu kujutab endast osakeste ekstravasatsioon koos sellele järgneva võimaliku verejooksuga. Vereringesse sattunud osakesed võivad kanduda ka ajju. Sellisel juhul võib patsient saada insuldi ja/või ajuveritsuse. Kui osakeste põhjustatud endoteeli kahjustus toimub südames, on suur tõenäosus, et tekib müokardiit. Lisaks kõigele sellele on hästi teada ka grafeeni toksilisus.
Bioloogiliselt mittesobivate orgaaniliste ja anorgaaniliste võõrkehade sattumine vereringesse võib põhjustada nano-bio-interaktsiooni, mis võib põhjustada tõsiseid terviseprobleeme.
Viited
Bano, I. et al , 2019. Exploring the fluorescence properties of reduced graphene oxide with tunable device performance,Diamond and Related Materials,Volume 94,59-64,ISSN 0925- 9635,https://doi.org/10.1016/j.diamond.2019.02.021.
Biroju, Ravi & Narayanan, Tharangattu & Vineesh, Thazhe Veettil. (2018). Uued edusammud 2D elektrokeemia-katalüüsis ja sensoorikas. 10.1201/9781315152042-7.
Choucair, M., Thordarson, P. & Stride, J. Grafeeni grammisuuruses tootmine solvotermilise sünteesi ja sonikatsiooni abil. Nature Nanotech 4, 30-33 (2009). https://doi.org/10.1038/nnano.2008.365.
Kim et al, Seeing graphene-based sheets, Materials Today,Volume 13, Issue 3,2010,Pages 28- 38,ISSN 1369-7021,https://doi.org/10.1016/S1369-7021(10)70031-6
Xu et al, (2019) Graphene oxide and its structural features in solvents by optical microscopy, RSC Adv., 9, 18559-18564.
- Ekstraktsioon RNA Kit https://fishersci.es/shop/tooted/ambion-purelink-rna-mini-kit- 7/10307963
- NanoDrop™ https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/ND-2000#/ND-2000
- 0: https://www.thermofisher.com/es/es/home/references/newsletters-and- journals/bioprobes-journal-of-cell-biology-applications/bioprobes-issues-2011/bioprobes-64-april- 2011/the-qubit-2-0-fluorometer-april-2011.html
