Investigaciones nanotecnológicas sobre las "vacunas" Covid-19.

Libro blanco sobre la composición de las "vacunas

Escrito de forma anónima por El Club de los Científicos

Introducción

La nueva pandemia de Covid-Sars2 indujo a las industrias a desarrollar nuevos fármacos que denominaron vacunas. El mecanismo de acción de estos nuevos fármacos declarado por las industrias farmacéuticas, junto con lo informado en la ficha técnica de los productos, fue lo suficientemente claro como para que los científicos comprendieran que esos productos no son vacunas, sino fármacos nanotecnológicos que funcionan como terapia genética.

Es probable que el nombre de "vacuna" sea un escamoteo utilizado por razones burocráticas para conseguir una aprobación urgente, sorteando así todas las normas normales necesarias para los nuevos medicamentos, especialmente para los que implican mecanismos nanotecnológicos novedosos, nunca antes experimentados. Todas estas "vacunas" están patentadas, y su contenido real se mantiene en secreto incluso para los compradores, que, por supuesto, utilizan el dinero de los contribuyentes. Así, los consumidores (contribuyentes) no tienen información sobre lo que reciben en sus cuerpos. Se les mantiene en la oscuridad en lo que respecta a los procesos nanotecnológicos implicados, en los efectos secundarios en el cuerpo, pero sobre todo en las posibles nano-bio-interacciones que pueden ocurrir.

 

El presente estudio, mediante el análisis directo de algunas "vacunas" por medio de la instrumentación nanotecnológica, ofrece información sobre su contenido real.

Materiales y métodos

Se analizaron cuatro "vacunas" desarrolladas para la enfermedad del Corona Virus (Comirnaty di Pfizer-BioNtech, Vaxzevria de Astrazeneca, Janssen de Johnson & Johnson)Moderna) utilizando diferentes instrumentos y protocolos de preparación según los nuevos enfoques nanotecnológicos.

Para verificar las morfologías y los contenidos de las "vacunas" se utilizaron microscopios ópticos, microscopios de campo oscuro, espectroscopios de absorbencia y fluorescencia UV, microscopios electrónicos de barrido, microscopios electrónicos de transmisión, espectroscopios de energía dispersiva, difractómetros de rayos X y resonancias magnéticas nucleares. Para las mediciones de alta tecnología y el cuidado de la investigación, se activaron todos los controles y se adoptaron medidas de referencia para obtener resultados validados.

Debido a la brevedad del texto, algunas medidas no se presentan aquí.

Los análisis verificaron la morfología del contenido de las muestras y su composición química. Las siguientes imágenes muestran de forma objetiva lo que detecta la instrumentación.

La Fig.1 muestra los liposomas que Pfizer utiliza para su producto para vehicular moléculas de ARN dentro de las células. Las imágenes se obtuvieron mediante una preparación SEM-Cryo.

Las muestras refrigeradas se procesaron en condiciones estériles, utilizando una cámara de flujo laminar y material de laboratorio esterilizado. Los pasos para los análisis fueron:

 

  1. Dilución en solución salina fisiológica estéril 0,9% (0,45 ml + 2 ml)
  2. Fraccionamiento de la polaridad: 1,2 ml de hexano + 120 ul de muestra RD1 3. Extracción de la fase acuosa hidrofílica
  3. Escaneo de espectroscopia de absorbencia y fluorescencia UV
  4. Extracción y cuantificación del ARN de la muestra
  5. Microscopía electrónica y óptica de la fase acuosa

 

Las observaciones bajo un microscopio de campo oscuro del producto por gotas de Pfizer revelaron algunas entidades que pueden ser tiras de grafeno.

Microscopía óptica

Posteriormente se obtuvieron imágenes de la fracción acuosa de por medio de la óptica para evaluar visualmente la posible presencia de grafeno. Las observaciones al microscopio óptico de revelaron abundantes objetos laminares 2D transparentes que muestran gran similitud con las imágenes de la literatura (Xu et al, 2019), y con las imágenes obtenidas del estándar de rGO (SIGMA)(Figuras 2a,b). Se obtuvieron imágenes de grandes láminas transparentes de tamaño y formas variables, mostrándose onduladas y planas, irregulares. Con la microscopía de campo oscuro se pueden revelar láminas más pequeñas de formas poligonales, también similares a las escamas descritas en la literatura (Xu et al, 2019) (Fig 2c). Todos estos objetos laminares estaban extendidos en la fracción acuosa de la muestra y ningún componente descrito por la patente registrada puede asociarse a estas láminas.

Fig. 2a. Imagen de la fracción acuosa de la muestra de la vacuna de Pfizer (izquierda) y del estándar de óxido de grafeno reducido (rGO) (derecha) (Sigma-777684). Microscopía óptica, 100X
Figura 2b. Imágenes de la fracción acuosa de la muestra de la vacuna de Pfizer (izquierda) y del estándar de óxido de grafeno reducido (rGO) sonicado (derecha) (Sigma-777684). Microscopía óptica, 600X
Figura 2c. Imágenes de la fracción acuosa de la muestra de la "vacuna" de Pfizer. Microscopía de campo oscuro, 600X

La presencia de grafeno en la "vacuna" de Pfizer está confirmada por las observaciones de SEM y TEM.

La Fig. 3 muestra un grupo de nanopartículas de grafeno en una vacuna de Pfizer. Parecen estar agregadas. El espectro EDS informa de la presencia de carbono, oxígeno y cloruro de sodio, ya que el producto está diluido en una solución salina.
Fig.3 b Espectro EDS de una "vacuna" de Pfizer bajo un microscopio ESEM acoplado a una microsonda de rayos X EDS (eje X =KeV, eje Y = Counts)

Microscopía electrónica de transmisión

En la fig. 2d mostramos imágenes TEM de la fracción acuosa de la muestra, que muestran una gran similitud con las imágenes TEM de óxido de grafeno de la literatura (Choucair et al, 2009). Se observa una intrincada matriz o malla de láminas flexibles translúcidas plegadas, con una mezcla de aglomeraciones multicapa más oscuras y monocapas desplegadas de color más claro. Aparecen zonas lineales más oscuras debido al solapamiento local de las láminas y a la disposición local de las láminas individuales en paralelo al haz de electrones. Tras la malla, aparece una alta densidad de formas claras redondeadas y elípticas no identificadas, que posiblemente correspondan a agujeros generados por el forzamiento mecánico de la malla durante el tratamiento.

Aquí mostramos 3 imágenes con aumento progresivo:

Las figuras 4a y 4b muestran una observación al microscopio TEM en la que aparecen partículas de grafeno en una "vacuna" de Pfizer. La difractometría de rayos X revela su naturaleza de nanopartículas cristalinas basadas en el carbono.

Fig. 4a. Fracción acuosa de la muestra ComirnatyTM. Microscopio electrónico (TEM), JEM-2100Plus, a 200 kV

Para una identificación definitiva del grafeno por TEM, es necesario complementar la observación con la caracterización estructural mediante la obtención de una muestra patrón de difracción de electrones característica (como muestra la figura b). La muestra patrón correspondiente al grafito o al grafeno tiene una simetría hexagonal, y generalmente presenta varios hexágonos concéntricos.

Fig. 4b Patrón de difracción de rayos X de las partículas de grafeno.

La cuantificación del ARN en la muestra se realizó con protocolos convencionales (Fisher). Según NanoDropTM 2000, el espectro de absorción UV de la fracción acuosa total se correlacionó con 747 ng/ul de sustancias absorbentes desconocidas. Sin embargo, tras la extracción de ARN con un kit comercial (Thermofisher), la cuantificación con la sonda de fluorescencia Qbit específica para ARN (Thermofisher) mostró que sólo 6t ug/ul podían relacionarse con la presencia de ARN. El espectro era compatible con el pico del rGO a 270 nm. Según las imágenes microscópicas presentadas aquí, la mayor parte de esta absorbancia podría deberse a las láminas de grafeno, abundantes en suspensión en la muestra. Esta tesis fue apoyada además por la alta fluorescencia de la muestra con un máximo a 340 nm, de acuerdo con los valores del pico para el GO. Hay que recordar que el ARN no muestra fluorescencia espontánea bajo la exposición a los rayos UV.

Fig. 5. Espectro UV de la fracción acuosa de la muestra de la vacuna Pfizer.

Referencias para la preparación 1,2,3

Fluorescencia UV de la fracción acuosa

Figura 6. Espectros de fluorescencia UV de la fracción acuosa del vial ComirnatyTM. Longitud de onda de excitación: 300 nm.

Los espectros de absorción UV y fluorescencia se obtuvieron con el espectrofotómetro Cytation 5 Cell Imaging Multi-Mode Reader (BioteK). El espectro de absorción UV confirmó un pico máximo a 270 nm, compatible con la presencia de rGO. El máximo de fluorescencia UV a 340 nm también sugiere la presencia de cantidades significativas de rGO en la muestra (Bano et al, 2019).

Fig.7 El análisis de espectroscopia UV mostró una adsorción que puede ser debida a la presencia de grafeno, que se confirma por la observación bajo el microscopio ultravioleta visible.

Las siguientes imágenes muestran diferentes partículas identificadas en las "vacunas" de Pfizer, Moderna, Astrazeneca y Janssen analizadas con un microscopio electrónico de barrido ambiental acoplado a una microsonda de rayos X de un sistema de dispersión de energía que revela la naturaleza química de los restos observados.

La Fig.8 muestra un extraño cuerpo extraño, seguramente diseñado con extraños agujeros en la superficie. Los restos blancos están compuestos de carbono, oxígeno, aluminio, silicio, calcio, magnesio, cloro y nitrógeno.

El cuerpo de 50 micras de largo es una presencia misteriosa en una vacuna. Podría ser un parásito tripanosómico.

La Fig. 9 muestra un residuo punzante de 20 micras de longitud identificado en una "vacuna" de Pfizer. Se compone de carbono, oxígeno, cromo, azufre, aluminio, cloruro y nitrógeno.
La Fig. 10 muestra los restos identificados en una "vacuna" de Pfizer. La partícula blanca de 2 micras de longitud está compuesta de bismuto, carbono, oxígeno, aluminio, sodio, cobre y nitrógeno.
La Fig. 11 muestra un agregado orgánico (carbono-oxígeno-nitrógeno) con nanopartículas incrustadas de bismuto-titanio-vanadio-hierro-cobre-silicio-aluminio incrustadas en la "vacuna" de Pfizer.
La Fig. 12 muestra un agregado de ingeniería de nanopartículas de hierro-cromo-níquel (acero inoxidable) incrustado identificado en una "vacuna" de Astrazeneca.
La Fig.13 muestra un agregado orgánico-inorgánico identificado en una "vacuna" de Janssen. Las partículas están compuestas de acero inoxidable y están pegadas con un "pegamento a base de carbono".

Este agregado es magnético y puede desencadenar problemas biológicos dentro de la circulación sanguínea debido a posibles interacciones con otros dipolos.

La Fig. 14 muestra otra entidad mixta (orgánica-inorgánica) identificada en una "vacuna" de Moderna. Se trata de un sustrato a base de carbono en el que están incrustadas algunas nanopartículas. Las nanopartículas están compuestas de aluminio-cobre-hierro-cloro.
La Fig. 15 muestra un análisis realizado en una "vacuna" de Moderna. Se identificaron muchos cuerpos extraños con una morfología esférica con algunas cavidades en forma de burbuja. Están compuestos de Silicio-Plomo-Cadmio-Selenio. Esta composición altamente tóxica recuerda a la de los puntos cuánticos (seleniuro de cadmio).
Fig. 16 El análisis de una "vacuna" de Moderna muestra una entidad de 100 micras que recuerda al grafeno. Está compuesto de carbono y oxígeno con contaminación de nitrógeno, silicio, fósforo y cloro.
La Fig. 17 muestra entidades basadas en el carbono en una "vacuna" de Moderna mezclada con agregados rellenos de partículas de silicato de aluminio

Otros análisis con un instrumento de XRF (fluorescencia de rayos X) revelan la parte orgánica de la que está compuesta la "vacuna" de Astrazeneca.

Fig. 18: Espectro 1H de la vacuna AstraZeneca. Se utilizan diferentes colores para las cuatro moléculas identificadas mediante espectros de referencia. La concentración relativa se calcula sobre las integrales de las señales de referencia para las moléculas en un espectro cuantitativo adquirido con un ciclo de trabajo de 5 segundos porque el T1 calculado más largo fue de 5 segundos. Mediante la instrumentación XRF se identificaron las siguientes moléculas: histidina, sacarosa, PEG (polietilenglicol) y alcohol etílico. En la ficha técnica de esta "vacuna" sólo se declara la presencia de PEG.

Discusión

Las "vacunas" analizadas presentan componentes que no se mencionan en la ficha técnica y cuya presencia no parece tener que ver con el concepto de vacuna. Al no estar incluidos en la documentación presentada a los organismos gubernamentales (FDA, EMA, etc.) para la aprobación legal destinada a la comercialización y el uso humano, parecen ser una contaminación probablemente debida al proceso industrial de fabricación. Parece que nadie controló el producto final antes de su distribución. Esto significa que los consumidores no están informados del contenido real de los productos. Los posibles efectos secundarios pueden deberse a la inyección de esos contaminantes en el organismo. Hay que observar que los componentes que no se declaran pero que

 

identificados no son biocompatibles y algunos tienen también un impacto mecánico una vez que están dentro de la circulación sanguínea, especialmente en contacto con el endotelio vascular.

Las entidades presentes en las "vacunas" de Pfizer y Astrazeneca, identificadas por las imágenes de ESEM, pueden representar un riesgo para el cuerpo humano. Pueden ser responsables de la formación de trombos, ya que son trombogénicas. Otro riesgo lo representa la extravasación de las partículas con la consiguiente posible hemorragia. Una vez en la circulación sanguínea, las partículas pueden ser transportadas también al cerebro. En este caso, el paciente puede sufrir una apoplejía y/o una hemorragia cerebral. Si el daño del endotelio causado por las partículas se produce en el corazón, existe una alta probabilidad de contraer una miocarditis. Además de todo esto, la toxicidad del grafeno es bien conocida.

La presencia de cuerpos extraños orgánico-inorgánicos no biocompatibles en la circulación sanguínea puede ser responsable de una nano-interacción biológica que puede inducir graves problemas de salud.

Referencias

Bano, I. et al , 2019. Exploración de las propiedades de fluorescencia del óxido de grafeno reducido con rendimiento de dispositivo sintonizable,Diamond and Related Materials,Volume 94,59-64,ISSN 0925- 9635,https://doi.org/10.1016/j.diamond.2019.02.021.

Biroju, Ravi & Narayanan, Tharangattu & Vineesh, Thazhe Veettil. (2018). Nuevos avances en electroquímica 2D-Catálisis y detección. 10.1201/9781315152042-7.

Choucair, M., Thordarson, P. & Stride, J. Producción a escala de gramo de grafeno basada en la síntesis solvotérmica y la sonicación. Nature Nanotech 4, 30-33 (2009). https://doi.org/10.1038/nnano.2008.365

Kim et al, Seeing graphene-based sheets, Materials Today,Volume 13, Issue 3,2010,Pages 28- 38,ISSN 1369-7021,https://doi.org/10.1016/S1369-7021(10)70031-6

Xu et al, (2019) Identificación de óxido de grafeno y sus características estructurales en disolventes mediante microscopía óptica, RSC Adv., 9, 18559-18564

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