af Dr. Paul Alexander PhD og Dr. Mark Trozzi MD
Børn er i sagens natur meget modstandsdygtige over for coronavirusinfektion af flere årsager, som vi kort vil diskutere nedenfor.
Lydversion
ACE 2-receptorer
FørsteSom læseren måske ved, er coronavirusser kugleformede og har mange spikeproteiner, der stikker ud fra deres overflade hele vejen rundt. For at et coronavirus kan inficere en menneskelig celle, skal disse spikeproteiner først sætte sig fast på receptorer på cellens overflade, kaldet ACE2-receptorer. Uden denne første fase af tilhæftning kan coronaviruset ikke inficere den menneskelige celle. ACE2-receptorer er den sårbarhed, som coronavirusser bruger til at sætte sig fast på menneskelige celler og indlede infektionen.
Disse ACE 2-receptorer har begrænset (mindre) ekspression og tilstedeværelse i næseepitelet hos små børn; dette er en del af grunden til, at børn er mindre tilbøjelige til at blive smittet i første omgang, eller sprede det til andre børn eller voksne, eller endda blive alvorligt syge; apparatet er simpelthen ikke til stede, som rapporteret af (1a) Patel og (1b) Bunyavanich.
Præ-aktiveret antiviral immunitet
Anden, en anden mekanisme bag børns stærke resistens over for coronavirus er blevet afsløret i nyere forskning (2) August 2021 af Loske, som uddyber vores forståelse yderligere. Denne forskning viser, at præ-aktiveret antiviral medfødt immunitet i de øvre luftveje hos børn virker til yderligere at kontrollere tidlig SARS-CoV-2-infektion. Undersøgelsen dokumenterer, at "børns immunceller i luftvejene er forberedt til at opfange virus, hvilket resulterer i et stærkere tidligt medfødt antiviralt respons på SARS-CoV-2-infektion end hos voksne".
Naturlig immunitet
Tredje, I modsætning til den unaturlige, farlige og mindre effektive pseudoimmunitet, som udløses af eksperimentelle biologiske covid-19-injektioner (3), ved vi, at den naturlige immunitet er meget bred og effektiv. Det betyder, at vi naturligt har immunitet mod nye coronavirus på grund af tidligere eksponering for andre coronavirus. Dette gælder selv hos små børn. Coronavirusser er en af de virusfamilier, der forårsager "forkølelse". Selv små børn har været udsat for forskellige forkølelsessygdomme, før covid-19 blev lanceret. Med de forkølelser, der var coronavirus, var børnene minimalt syge på grund af lave ACE2-receptorer i deres næsebor og deres medfødte anti-virale immunitet; men alligevel hjalp eksponeringen dem med at udvikle en stærk og bred immunitet og antistoffer mod coronavirus. Denne naturlige immunitet virker selv mellem meget forskellige coronavirusser. Det er en af grundene til, at de berygtede varianter er mindre bekymrende for ikke-inficerede mennesker, som har naturlig immunitet.
Hos børn er denne brede naturlige immunitet mod covid, takket være tidligere forkølelser, påvist af forskningsresultater fra (4) Yang, som blev offentliggjort i Science (maj 2021). Den viste, at blod, der blev undersøgt fra børn, som blev udtaget før COVID-19-pandemien, havde hukommelses-B-celler, der kan binde sig til SARS-CoV-2. Dette tyder på den stærke rolle, som tidlig udsættelse for forkølelsescoronavirus (coronavirus) i den tidlige barndom spiller for at give dem øget immunitet over for SARS-CoV2 og dets varianter.
Med andre ord understreger dette betydningen af tidlige B-celleklonale ekspansioner og krydsreaktivitet/krydsbeskyttelse i barndommen i forbindelse med efterfølgende eksponering og respons på nye patogener, herunder SARS-COV-2. Her citerer vi Dr. Yang's arbejde: "I overensstemmelse med den rapporterede serologi havde præpandemiske børn klasseswitchede konvergerende kloner til alvorligt akut respiratorisk syndrom coronavirus 2 med svag krydsreaktivitet over for andre coronavirusser ... disse resultater fremhæver betydningen af tidlige B-celleklonale ekspansioner og krydsreaktivitet i barndommen for fremtidige reaktioner på nye patogener".
Børn er mindre tilbøjelige til at sprede covid.
Fjerde, Vi vil også gerne henlede læsernes opmærksomhed på en undersøgelse i (5) Journal of Infection af Galow (april 2021), som undersøgte husstandssmittefrekvensen hos børn og voksne. De rapporterede, at der var "ingen overførsel fra en indeksperson < 18 år til en husstandskontakt < 18 år (0/7), men 26 overførsler fra voksne indekssygdomme til husstandskontakter < 18 år (26/71, SAR 0=37)". Disse resultater er i overensstemmelse med dokumentation for, at børn er mindre udsat for risiko for at udvikle alvorlige sygdomsforløb og også er langt mindre modtagelige og sandsynlige for at sprede og drive SARS-CoV-2 (6, 7, 8, 9).
Sammenfattende
Sammenfattende: Børn har minimale ACE2-receptorer i de øvre luftveje; de har stærke medfødte immunresponser mod virus i de øvre luftveje; de har en bred effektiv immunitet mod SARS-CoV2 og dets varianter fra tidligere eksponeringer for coronavirus; og yderligere beviser viser, at de langt hen ad vejen ikke overfører covid til andre mennesker, selv ikke dem, der er i tæt kontakt med dem.
Så den idé, der pålægges børn, at de ved at kramme eller omgås deres bedsteforældre vil give dem covid og forårsage deres død, er fuldstændig ubegrundet. Denne idé har kun været en del af det alvorlige psykologiske misbrug, som vores børn har været udsat for i mere end halvandet år nu. Vi må gøre en ende på dette nu. Børnene har ikke brug for masker, ingen antisocial distancering, ingen begrænsninger i deres liv overhovedet, de har ikke brug for ansigtshindringer eller unaturlig distancering fra deres lærere, og de bør helt sikkert skånes for de farlige eksperimentelle indsprøjtninger med genetiske nanopartikler.
Vi ved nu, at selv hos ældre mennesker, som er langt mere tilbøjelige til at blive alvorligt syge af covid-19, dræber injektionerne fem gange så mange, som de redder. (10) Hos børn er dette forhold helt oppe på over hundrede. Forestil dig, at man beslutter at dræbe mere end hundrede børn for hver gang man muligvis redder dem. Det er latterligt eller ondt. Stop disse injektioner med det samme!
Injektionerne skal straks stoppes, især hos børn.
Henvisninger
- 1a.Patel AB, Verma A. Nasale ACE2-niveauer og COVID-19 hos børn. JAMA. 2020 Jun 16;323(23):2386-2387. doi: 10.1001/jama.2020.8946. PMID: 32432681.
- 1b. Bunyavanich S, Do A, Vicencio A. Nasal genekspression af Angiotensin-Converting Enzyme 2 hos børn og voksne. JAMA. 2020;323(23):2427–2429. doi:10.1001/jama.2020.8707
- 2. Loske, J., Röhmel, J., Lukassen, S. et al.præ-aktiveret antiviral medfødt immunitet i de øvre luftveje kontrollerer tidlig SARS-CoV-2-infektion hos børn. Nat Biotechnol(2021). https://doi.org/10.1038/s41587-021-01037-9
- 3. M. Trozzi MD juni 2022 Covid "Vacciner", Hvor farlige er de? https://drtrozzi.com/2021/06/covid-vaccines-how-dangerous-are-they/
- 4. Yang F, Nielsen SCA, Hoh RA, Röltgen K, Wirz OF, Haraguchi E, Jean GH, Lee JY, Pham TD, Jackson KJL, Roskin KM, Liu Y, Nguyen K, Ohgami RS, Osborne EM, Nadeau KC, Niemann CU, Parsonnet J, Boyd SD. Fælles B-cellehukommelse over for coronavirus og andre patogener varierer i forskellige aldersgrupper og væv hos mennesker. Science. 2021 May 14;372(6543):738-741. doi: 10.1126/science.abf6648. Epub 2021 Apr 12. PMID: 33846272; PMCID: PMC8139427.
- 5. Galow L, Haag L, Kahre E, Blankenburg J, Dalpke AH, Lück C, Berner R, Armann JP. Lavere overførselsrater af SARS-CoV-2 fra børn i husholdninger sammenlignet med voksne. J Infect. 2021 Jul;83(1):e34-e36. doi: 10.1016/j.jinf.2021.04.022. Epub 2021 Apr 28. PMID: 33930468; PMCID: PMC8079264.
- 6. Koh WC, Naing L, Chaw L, Rosledzana MA, Alikhan MF, Jamaludin SA, Amin F, Omar A, Shazli A, Griffith M, Pastore R, Wong J. Hvad ved vi om SARS-CoV-2-smitte? En systematisk gennemgang og metaanalyse af antallet af sekundære angreb og de dertil knyttede risikofaktorer. PLoS One. 2020 Oct 8;15(10):e0240205. doi: 10.1371/journal.pone.0240205. PMID: 33031427; PMCID: PMC7544065.
- 7. Viner RM, Mytton OT, Bonell C, Melendez-Torres GJ, Ward J, Hudson L, Waddington C, Thomas J, Russell S, van der Klis F, Koirala A, Ladhani S, Panovska-Griffiths J, Davies NG, Booy R, Eggo RM. Modtagelighed for SARS-CoV-2-infektion blandt børn og unge sammenlignet med voksne: En systematisk gennemgang og metaanalyse. JAMA Pediatr. 2021 Feb 1;175(2):143-156. doi: 10.1001/jamapediatrics.2020.4573. Erratum i: JAMA Pediatr. 2021 Feb 1;175(2):212. PMID: 32975552; PMCID: PMC7519436.
- 8. Jung J, Hong MJ, Kim EO, Lee J, Kim MN, Kim SH. Undersøgelse af et nosokomielt udbrud af coronavirus-sygdom 2019 på en pædiatrisk afdeling i Sydkorea: vellykket kontrol ved tidlig påvisning og omfattende kontaktopsporing med testning. Clin Microbiol Infect. 2020 Nov;26(11):1574-1575. doi: 10.1016/j.cmi.2020.06.021. Epub 2020 Jun 25. PMID: 32593744; PMCID: PMC7315989.
- 9. Wongsawat J, Moolasart V, Srikirin P, Srijareonvijit C, Vaivong N, Uttayamakul S, Disthakumpa A. Risk of novel coronavirus 2019 transmission from children to caregivers: En sagsserie. J Paediatr Child Health. 2020 Jun;56(6):984-985. doi: 10.1111/jpc.14965. PMID: 32567772; PMCID: PMC7361585.
- 10. Hvorfor vaccinerer vi børn mod COVID-19? Ronald N.Kostoff, Daniela Calina, Darja Kanduc, Michael B.Briggs, Panayiotis Vlachoyiannopoulose, Andrey A.Svistunov, og AristidisTsatsakisg https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S221475002100161X?via%3Dihub
