Úřad FDA změnil povolení pro nouzové použití injekcí Moderna a Covid-19 společnosti Pfizer-BioNTech. Povolení EUA nyní zahrnují použití nových "bivalentních vakcín", které obsahují mRNA z původního kmene SARS-CoV-2 a také sdílenou složku mRNA linií BA.4 a BA.5 varianty Omicron.

Britská agentura pro regulaci léčiv a zdravotnických prostředků rovněž. schválil použití Modern a dalšího posilovače společnosti Pfizer/BioNTech poté, co bylo zjištěno, že "splňují standardy bezpečnosti, kvality a účinnosti stanovené britským regulačním orgánem".

Schválení obou "bivalentních vakcín" bylo založeno na "souhrn dostupných důkazů, včetně rozsáhlých údajů o bezpečnosti a účinnosti každé z monovalentních vakcín Covid-19 s mRNA, údajů o bezpečnosti a imunogenitě získaných z klinické studie bivalentní vakcíny COVID-19, která obsahovala mRNA z omikronové varianty BA.1, která je podobná každé z povolených vakcín, a neklinických údajů získaných pomocí bivalentní vakcíny COVID-19, která obsahovala mRNA původního kmene a mRNA společnou pro omikronovou variantu BA.4 a BA.5."

Tyto regulační agentury opomněly informovat veřejnost, že před schválením nových "aktualizovaných posilovačů" nebyly provedeny žádné studie na lidech a že zmíněná klinická studie zahrnovala pouze osm myší. To je bezprecedentní a bezohledné.

MS vyzývá k okamžité zastavení k celosvětovému a zbytečnému očkovacímu programu Covid-19. Nové "bivalentní vakcíny" neprošly dostatečným testováním a byly postaveny na již tak vadné a prokazatelně nebezpečné injekci. Až budou tento týden zavedeny na veřejnost, bude to vlastně poprvé, co budou nové "bivalentní vakcíny" použity na lidech.